- Per la direttiva 93/42/CEE sui dispositivi medici e per la legislazione italiana di recepimento, per "organismo notificato" o "organismo designato" s'intende:   gli organismi autorizzati a espletare le procedure di valutazione di conformità sui dispositivi medici

- Per poter immettere in commercio un dispositivo medico, l'interessato deve:   apporre sul prodotto la marcatura di conformità CE, dopo aver seguito le procedure di valutazione previste dalle norme di legge

- Per poter produrre medicinali veterinari secondo la legislazione in vigore l'imprenditore interessato deve:   ottenere un'autorizzazione dalla Direzione generale della sanità animale e del farmaco veterinario del Ministero della Salute

- Per quale categoria di persone non è prevista dalla legge n. 210 del 1992 la corresponsione di uno specifico indennizzo?   coniuge o figlio di un soggetto deceduto per shock anafilattico a seguito di somministrazione di un antibiotico

- Presso quale Dipartimento opera il segretariato tecnico dell'Associazione degli ospedali italiani nel mondo?   Dipartimento dell'Innovazione