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Elenco in ordine alfabetico delle domande di Genetica medica

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Nel corso della gametogenesi i cromosomi vanno incontro a:   una replicazione e due divisioni
Nella a malattia di McArdle il glicogeno si accumula   nel citoplasma
Nella classica doppia elica del DNA la citosina e' appaiata con   la guanina
Nell'albero genealogico di una famiglia affetta da una malattia autosomica recessiva   gli individui affetti possono avere entrambi i genitori sani
Nelle cellule somatiche del topolino domestico ci sono 40 cromosomi.Quanti cromosomi riceve dal padre?   20
Nelle cellule somatiche femminili umane, uno dei due cromosomi X   è inattivo ad eccezione di alcune regioni del cromosoma
Nelle cellule somatiche umane ci sono 46 cromosomi. Quanti autosomi ci sono in un gamete?   22
Nell'oligofrenia fenilpiruvica e' determinante l'alterazione del metabolismo del seguente aminoacido:   fenilalanina
Nell'ovocita umano, la meiosi II si completa:   subito dopo la fecondazione
Nell'uomo il daltonismo e' un carattere ereditario determinato da una mutazione recessiva X - linked. Da un uomo fenotipicamente normale e da una donna Fenotipicamente normale, il cui padre era daltonico puo'nascere un figlio maschio daltonico con la probabilita' del:   50%
Nell'uomo si ha identità genotipica tra:   gemelli monozigotici
Nell'uomo, la traslocazione robertsoniana avviene tra:   i cromosomi acrocentrici
Non e' una malattia da difetto di riparo del DNA   neurofibromatosi di tipo 1