- Tra le cause di anemia aplastica possono essere annoverati:   tutte le precedenti

- Tra le malattie mieloproliferative cronice migliore sopravvivenza media in:   trombocitemia essenziale

- Tuti i seguenti fattori etiologici virali sono implicati nei linfomi non Hodgkin, tranne:   Parvovirus B19

- Tutte le seguenti affermazioni che riguardano la "Eritropoietina" (EP) sono corrette, tranne:   è una alfa-2 macroglobulina

- Tutte le seguenti affermazioni che riguardano la mononucleosi infettiva sono corrette, tranne:   Nel sangue periferico si osserva un incremento dei granulociti neutrofili

- Tutte le seguenti affermazioni che riguardano la porpora post-trasfusionale sono corrette, tranne:   la trombocitopenia in genere non è severa

- Tutte le seguenti affermazioni che riguardano l'anticoagulante lupico (LAC) sono corrette, tranne:   si manifesta frequentemente con sintomatologia emorragica

- Tutte le seguenti affermazioni che si riferiscono al linfoma mantellare sono corrette, tranne:   è tipico dell'età pediatrica

- Tutte le seguenti affermazioni che si riferiscono al trapianto nel mieloma multiplo sono corrette, tranne:   in presenza di donatore familiare, il trapianto allogenico rappresenta comunque la prima scelta terapeutica

- Tutte le seguenti affermazioni che si riferiscono alla emofilia A sono corrette, tranne:   il tempo di emorragia è prolungato

- Tutte le seguenti affermazioni inerenti alle crioglobuline sono corrette, tranne:   possono essere in rapporto con infezioni malariche

- Tutte le seguenti affermazioni riguardante la piastrinopenia da HIV sono corrette, tranne:   il sequestro splenico piastrinico rappresenta la causa maggiore di piastrinopenia

- Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il deficit di vitamina B12 del bambino sono corrette, tranne:   è dovuta a infezione da Helicobacter Pylori

- Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il Fattore V Leiden sono corrette, tranne:   è resistente alla inibizione della antitrombina III

- Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il morbo di Rendu-Osler sono corrette, tranne:   viene trasmesso come carattere autosomico recessivo

- Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il morbo di Waldenstrom sono corrette, tranne:   sono frequenti le osteolisi

- Tutte le seguenti affermazioni riguardanti la glicoforina sono corrette, tranne:   è associata alla emoglobina

- Tutte le seguenti affermazioni riguardanti la sferocitosi ereditaria sono corrette, tranne:   la resistenza osmotica eritrocitaria è aumentata

- Tutte le seguenti affermazioni riguardanti la sindrome da anticorpi antifosfolipidi sono corrette, tranne:   si associa frequentemente a manifestazioni emorragiche

- Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'anemia emolitica da deficit di G6PD sono corrette, tranne:   l'emolisi è extravascolare

- Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'anemia falciforme sono corrette, tranne:   i principali organi bersaglio delle crisi vaso-occlusive sono rappresentati dal cuore e dai polmoni

- Tutte le seguenti affermazioni riguardanti le cellule staminali emopoietiche sono corrette, tranne:   si trovano solo nel midollo osseo

- Tutte le seguenti affermazioni riguardanti le gammapatie di significato indeterminato (MGUS) sono corrette, tranne:   evolve in mieloma conclamato in >20% dei casi entro 5 anni

- Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'emoglobinopatia C sono corrette, tranne:   Nella forma omozigote la splenomegalia è imponente

- Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'emopoiesi sono corrette, tranne:   le cellule staminali emopoietiche vengono difficilmente danneggiate da farmaci

- Tutte le seguenti affermazioni si accordano con le manifestazioni della malattia di Hand-Schuller Christian, tranne:   presenta vistose modificazioni del sangue periferico e del midollo osseo

- Tutte le seguenti affermazioni sul granuloma da corpo estraneo sono corrette, tranne:   si associa a caseosi

- Tutte le seguenti affermazioni sulla anemia perniciosa sono corrette, tranne:   il numero di granulociti e di piastrine è sempre nella norma

- Tutte le seguenti affermazioni sulla policitemia vera sono corrette, tranne:   i livelli plasmatici di eritropoietina sono elevati

- Tutte le seguenti caratteristiche fanno parte della telengectasia emorragica ereditaria, tranne:   trombosi dei piccoli vasi

- Tutte le seguenti caratteristiche sono proprie delle forme croniche di malattia da agglutinine fredde, tranne:   occorrono prevalentemente in età pediatrica

- Tutte le seguenti cause entrano in gioco nel determinare il fenomeno di Raynaud secondario, tranne:   diabete mellito

- Tutte le seguenti condizioni influenzano sfavorevolmente la prognosi della leucemia linfoblastica acuta all'esordio, tranne:   fenotipo immunologico di tipo B

- Tutte le seguenti condizioni possono comportare microcitosi eritrocitaria, tranne:   anemia congenita diseritropoietica I (CDA I)

- Tutte le seguenti condizioni possono essere associate a neutropenia, ad eccezione di:   terapia cortisonica

- Tutte le seguenti condizioni possono essere responsabili delle alterazioni neurologiche in corso di mieloma multiplo, tranne:   acidosi metabolica

- Tutte le seguenti condizioni si associano ad una anemia emolitica da anticorpi caldi, tranne:   fenomeno di Raynaud

- Tutte le seguenti condizioni sono a rischio di sviluppo di linfomi non Hodgkin, tranne:   trisomia 21

- Tutte le seguenti condizioni sono causa di piastrinosi, tranne:   sarcoidosi

- Tutte le seguenti indicazioni per l'uso di immunoglobuline sono corrette, tranne:   linfoma di Burkitt

- Tutte le seguenti manifestazioni cliniche sono tipiche della sindrome primaria da anticorpi antifosfolipidi, tranne:   febbre

- Tutte le seguenti neoplasie hanno un rischio elevato di sviluppare un quadro di tromboembolia venosa, tranne:   tumori tiroidei

- Tutte le seguenti rappresentano cause secondarie di monocitosi, tranne:   infezioni acute batteriche

- Tutte le seguenti risposte inerenti alle caratteristiche clinico-ematologiche della sindrome di Schwachmann-Diamond sono corrette, tranne:   è presente trombocitosi

- Tutte le seguenti sono caratteristiche cliniche del linfoma angioimmunoblastico con disprotidemia, tranne:   ipogammaglobulinemia grave

- Tutte le seguenti sono causa di linfocitopenia, tranne:   infezione da Bordetella pertussis

- Tutte le seguenti sono cause di anemia macrocitica tranne:   anemia sideroblastica

- Tutte le seguenti sono cause di plasmacitosi reattiva nel sangue periferico, tranne:   infezioni batteriche

- Tutte le seguenti sono manifestazioni emorragiche tipiche della piastrinopenia, tranne:   emartro

- Tutte le seguenti strutture possono essere contenute negli eritrociti, tranne:   granulazioni tossiche

- Tutti i seguenti dati possono essere riferiti alla mielofibrosi idiopatica, ad eccezione di:   melanodermia

- Tutti i seguenti difetti coagulativi determinano un allungamento del tempo di Quick e un valore aumentato di INR (International Normalized Ratio), tranne:   difetto di fattore VIII

- Tutti i seguenti elementi clinico-laboratoristici sono caratteristici del mieloma multiplo IgD, tranne:   ipogammaglobulinemia

- Tutti i seguenti esami ematochimici sono importanti parametri per la valutazione della aggressività biologica e clinica di un quadro di mieloma, tranne:   VES

- Tutti i seguenti esami possono servire per la diagnosi di mieloma multiplo, tranne:   biopsia epatica

- Tutti i seguenti farmaci possono provocare piastrinopenia, tranne:   prednisone

- Tutti i seguenti fattori della coagulazione sono prevalentemente sintetizzati dal fegato, tranne:   fattore di von Willebrand

- Tutti i seguenti parametri sono indispensabile per la diagnosi di trombocitemia primitiva, tranne   epato-splenomegalia

- Tutti i seguenti sintomi/segni sono frequentemente associati al mieloma multiplo, tranne:   splenomegalia

- Tutti i seguenti sono criteri per la diagnosi di anemia aplastica severa, tranne:   conta dei globuli rossi tra 2 e 3 milioni/mm3

- Tutti le seguenti rappresentano le alterazioni metaboliche più frequenti che compaiono nei globuli rossi dopo conservazione prolungata, tranne:   incremento della attività di G6PD