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Elenco in ordine alfabetico delle domande di Farmacovigilanza

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- Chi redige il Rapporto di valutazione di cui all'art. 4 del D.M. 30/4/2015?   AIFA
- Con riferimento ai dati per le segnalazioni a EudraVigilance i campi "Reazione sospetta segnalata" e "Gruppi di reazioni di una segnalazione" vengono compilati in base al dizionario di terminologia medica per la classificazione delle informazioni cliniche:   MedDRA
- Con riferimento ai dati per le segnalazioni online aggregate (dashboard) a EudraVigilance quale campo fornisce informazioni sul sospetto effetto indesiderato?   Il campo Gravità
- Con riferimento ai dati per le segnalazioni online aggregate (dashboard) a EudraVigilance quale campo fornisce informazioni sulla classificazione di una segnalazione da parte del mittente?   Il campo Tipo di segnalazione
- Con riferimento ai dati per le segnalazioni online aggregate (dashboard) a EudraVigilance quale campo fornisce informazioni sull'effetto o gli effetti indesiderati osservati da un paziente, secondo quanto comunicato dalla persona che effettua la segnalazione?   Il campo Reazione sospetta segnalata
- Con riferimento ai dati per le segnalazioni online aggregate (dashboard) a EudraVigilance quale campo fornisce informazioni sullo stato più recente del sospetto effetto indesiderato segnalato?   Il campo Esito
- Con riferimento alla “Scheda unica di segnalazione di sospetta reazione avversa” a cura dei medici e degli altri operatori sanitari, nella parte delle informazioni sui farmici devono essere indicati:   Tra l'altro quanto esposto nelle altre risposte
- Con riferimento alla “Scheda unica di segnalazione di sospetta reazione avversa” a cura dei medici e degli altri operatori sanitari, nella parte delle informazioni sui farmici devono essere indicati:   Tra l'altro quanto esposto nelle altre risposte
- Con riferimento alla “Scheda unica di segnalazione di sospetta reazione avversa” a cura dei medici e degli altri operatori sanitari, nella parte delle informazioni sui farmici devono essere indicati:   Tra l'altro quanto esposto nelle altre risposte
- Con riferimento alla “Scheda unica di segnalazione di sospetta reazione avversa” a cura dei medici e degli altri operatori sanitari, nella parte prima parte della scheda devono essere indicati:   Tra l'altro quanto esposto nelle altre risposte
- Con riferimento alla “Scheda unica di segnalazione di sospetta reazione avversa” a cura dei medici e degli altri operatori sanitari, nella parte prima parte della scheda devono essere indicati:   Tra l'altro quanto esposto nelle altre risposte
- Con riferimento alla “Scheda unica di segnalazione di sospetta reazione avversa” a cura dei medici e degli altri operatori sanitari, nella parte prima parte della scheda devono essere indicati:   Tra l'altro quanto esposto nelle altre risposte
- Con riferimento alla “Scheda unica di segnalazione di sospetta reazione avversa” a cura dei medici e degli altri operatori sanitari, nella parte prima parte della scheda non devono essere indicati:   Il nome e il cognome per esteso del paziente
- Con riferimento alla “Scheda unica di segnalazione di sospetta reazione avversa” a cura dei medici e degli altri operatori sanitari, nella parte sulla segnalazione e sul segnalatore devono essere indicati:   Tra l'altro quanto esposto nelle altre risposte
- Conferma dei segnali - Analisi e prioritizzazione dei segnali. Quale delle citate attività deve essere compresa nel processo di gestione del segnale (art. 21, Reg. (CE) n. 520/2012).   Entrambe
- Costituiscono cause frequenti di ADR di tipo F:   Tutte le altre alternative di risposta sono corrette