- L' acetilcolina:   è rilasciata dalle terminazioni nervose presinaptiche.

- La biodisponibilità:   è la velocita e la quantità con cui il farmaco raggiunge la circolazione generale.

- La biosintesi della noradrenalina:   avviene nei neuroni adrenergici.

- La biosintesi dell'acetilcolina:   avviene nei neuroni colinergici.

- La bromocriptina è:   agonista parziale dei recettori D1 e agonista pieno dei recettori D2.

- La buprenorfina:   è agonista parziale dei recettori mu.

- La calcitonina:   è un peptide a 32 amminoacidi sintetizzato a livello della tiroide.

- La caratteristica principale dei farmaci che oltrepassano la barriera ematoencefalica è:   elevata liposolubilità.

- La carbamazepina.   si usa nelle terapie d'attacco di crisi epilettiche:

- La catena intermedia negli anestetici:   contiene una catena alchilica da uno a tre atomi di carbonio.

- La chetamina:   ha breve durata d'azione.

- La chimica farmaceutica:   studia l'influenza della struttura chimica sull'attività biologica.

- La chinidina è:   il diasteroisomero della chinina.

- La chiralità:   è la proprietà di un oggetto rigido di essere NON sovrapponibile alla sua immagine speculare.

- La cimetidina blocca l'azione dell'istamina su:   cellule parietali gastriche.

- La ciprofloxacina è un antibatterico:   anfotero.

- La ciprofloxacina:   contiene una ammina alchilica secondaria e un acido carbossilico.

- La clonidina:   è un alfa 2 adrenergico.

- La clonidina:   è un agonista alfa2 adrenergico.

- La clopiramina è:   inibitore della ricaptazione delle monoammine.

- La codeina:   è il 3metossi derivato della morfina.

- La colchicina:   non altera i livelli sierici di acido urico, ma rallenta i processi infiammatori dovuti alla deposizione dei cristalli di urato.

- La colestiramina:   è una resina a scambio ionico.

- La concentrazione alveolare minima (MAC):   è la concentrazione di anestetico a un atmosfera che deve essere presente negli alveoli per produrre immobilità nel 50% dei pazienti adulti.

- La coniugazione con acido glucuronico:   comporta la condensazione dello xenobiotico con la forma attiva dell'acido glucuronico.

- La coniugazione con l'acido glucuronico rende il farmaco:   più solubile in acqua.

- La co-somministrazione di un agonista al recettore oppioide delta assieme ad uno mu:   aumenta l'analgesia con minima induzione di dipendenza.

- La dealchilazione delle ammine:   è una reazione che comporta l'estrazione di un protone in alfa o di un elettrone dall'azoto.

- La desipramina è:   un antidepressivo.

- La desmopressina:   è analogo della vasopressina.

- La diffusione passiva:   è una metodica di attraversamento di membrana del farmaco.

- La disfunzione diastolica:   è una riduzione del riempimento ventricolare.

- La disfunzione sistolica:   può essere dovuta a ipertrofia ventricolare.

- La dobutamina:   è analogo della dopamina con un gruppo arilalchilico ingombrante sull'azoto.

- La dopamina:   nessuna delle altre alternative di risposta è corretta.

- La down-regulation:   è un processo attraverso cui la cellula riduce la quantità di un componente cellulare per mantenere l'omeostasi.

- La durata d'azione di alcuni neurolettici:   può essere aumentata attraverso la preparazione di esteri di acidi grassi a lunga catena quando presentano un ossidrile libero.

- La farmacocinetica della fenitoina è influenzata da:   velocità di eliminazione, età e dose.

- La fenilefrina:   ha un metile legato all'ammina e un anello aromatico 3'idrossilato, ciò' consente di avere attività esclusivamente sui recettori alfa.

- La fenilidrossilamina:   è metabolita attivo dell'anilina.

- La fenitoina e la carbamazepina:   prolungano lo stato inattivo dei canali ionici presente dopo ogni depolarizzazione.

- La fenitoina:   ha un profilo farmacocinetico non lineare poiché la sua via metabolica è saturabile.

- La fenitoina:   ha bassa incidenza di effetti collaterali.

- La fisostigmina chimicamente:   non è un sale ammonico quaternario.

- La fisostigmina:   è un inibitore dell'acetilcolinesterasi.

- La fosfenitoina:   è l'estere fosforico della fenitoina.

- La fosfolipasi C:   catalizza l'idrolisi del fosfatidilinositolo difosfato.

- La furosemide non determina l'escrezione di:   ioni fluoro.

- La gabapentina:   si lega a siti allosterici dei canali al calcio e ne modula l'attività.

- La glicoproteina P:   non è implicata nel metabolismo dei farmaci.

- La glutetimide:   è un ipnotico.

- La guanfacina:   è un analogo della clonidina.

- La lamotrigina:   è metabolizzata per N-glucuronazione.

- La L-dopa:   non si somministra da sola nel parkinson.

- La levotiroxina:   è la tiroxina di origine sintetica.

- La lipofilia di un barbiturico:   aumenta all'aumentare del numero di atomi di carbonio nei radicali in posizione 5.

- La lipossigenasi è:   un gruppo di enzimi che ossidano gli acidi grassi con doppio legame in cis.

- La loperamide:   è un antidiarroico.

- La MAC-awake:   indica la concentrazione di anestetico a cui il 50% dei pazienti perde la capacità di rispondere agli ordini impartiti a voce.

- La maggior parte degli anestetici locali:   sono ammine terziarie.

- La MAO:   è un enzima flavinico della membrana mitocondriale.

- La melatonina:   aumenta la durata del sonno.

- La meperidina ha breve durata d'azione:   tutte le altre alternative di risposta sono corrette.

- La meperidina:   ha un decimo della potenza della morfina.

- La meperidina:   ha rapida insorgenza d'azione e breve durata.

- La metformina non è:   un farmaco che provoca fenomeni di tolleranza.

- La metformina:   è una biguanide.

- La metformina:   aumenta l'utilizzazione del glucosio.

- La metildopa:   è un profarmaco.

- La molecola sotto riportata corrisponde a:   omatropina.

- La morfina è disponibile:   per via intramuscolare, sottocutanea e orale.

- La morfina chimicamente:   è sei volte più potente per via intramuscolare anziché orale.

- La niacina si ottiene per:   ossidazione della nicotina.

- La nifedipina è:   calcio antagonista.

- La nimodipina:   blocca i canali al calcio.

- La paralisi respiratoria indotta da anestetici:   tutte le altre alternative di risposta sono corrette.

- La pilocarpina:   è usata per preparati oftalmici.

- La pirenzepina è antagonista selettivo del recettore:   M₁

- La pirenzepina è:   antagonista M₁

- La piridostigmina:   ha l'azoto incorporato in un anello piridinico.

- La pralidossima:   è un antidoto contro gli inibitori dell'acetilcolinesterasi.

- La pravastatina è più idrofila rispetto a lovastatina e simvastatina, per la presenza di:   gruppo ossidrile.

- La prazosina:   è un bloccante alfa1 selettivo.

- La presenza di cibo nello stomaco con l'assunzione di aspirina:   rallenta l'assorbimento.

- La procainammide è stata ottenuta dalla procaina:   sostituendo il gruppo estereo con quello ammidico.

- La prometazina (antistaminico), differisce dalla promazina(antipsicotico):   dalla catena alchilamminica.

- La proopiomelanocortina è precursore di:   betaendorfina.

- La proteina G_i:   diminuisce la concentrazione di adenilato ciclasi.

- La proteina G_s:   aumenta l'attività dell'adenilato ciclasi.

- La reazione allergica si associa sempre a:   nessuna delle altre alternative di risposta è corretta.

- La rigenerazione dell AchEsterasi per idrolisi dell'enzima carbammoilato rispetto all'idrolisi dell'enzima acetilato è:   più lenta.

- La rimantadina:   interferisce con la perdita dell'involucro esterno del virus.

- La risposta del cuore ai glucosidi cardiaci da cosa non dipende?   età.

- La S-adenosilmetionina:   è un donatore di -SH.

- La scopolamina:   ha attività anticinetosica.

- La selegelina è:   un inibitore selettivo delle MAO-B usato per il Parkinson.

- La selegilina non si usa nella terapia:   tutte le altre alternative di risposta sono corrette.

- La selettività recettoriale di una molecola dipende da:   tutte le altre alternative di risposta sono corrette.

- La sibutramina:   è un riduttore dell'appetito usato nel trattamento dell'obesità.

- La sintesi della Serotonina:   avviene a partire dal triptofano.

- La solfoconiugazione:   è la via principale del metabolismo delle catecolammine.

- La solubilità di un farmaco:   condiziona le vie di somministrazione.

- La somatostatina:   inibisce la liberazione di diversi ormoni.

- La somministrazione di un anestetico locale in forma di carbonato anziché cloridrato:   migliora la durata d'azione anestetica.

- La sostituzione del legame Gly¹⁰ - NH₂ con un NH - Et nel GnRH:   ostacola la degradazione enzimatica.

- La sostituzione Gly⁶ nel GnRH con amino destrogiri.   rende il prodotto meno degradabile dall'enzima.

- La sperimentazione di fase III viene eseguita:   su pazienti volontari.

- La struttura chimica sottoindicata corrisponde a quella del:   ossazepam.

- La struttura della morfina:   prevede cinque cicli fusi tra loro e cinque centri chirali.

- La struttura riportata rappresenta un farmaco utilizzato come:   antipsicotico.

- La struttura sotto riportata corrisponde a quella del:   paracetamolo.

- La struttura sotto riportata corrisponde a quella della:   prazosina.

- La struttura sotto riportata corrisponde a:   sulfasalazina.

- La succinilcolina:   è costituita da due molecole di acetilcolina.

- La sulpiride:   ha pochi effetti collaterali di tipo extrapiramidale.

- La tebaina:   può essere trasformata in derivato 14 beta idrossi 6 chetoderivato.

- La teoria dell'attivazione - aggregazione afferma che:   i recettori sono sempre in equilibrio dinamico tra stati conformazionali attivi e non attivi.

- La teoria dell'occupazione recettoriale afferma che:   la risposta biologica di un farmaco è direttamente proporzionale al numero di recettori occupati.

- La terapia dell'edema polmonare acuta prevede l'uso di:   nessuna delle altre alternative di risposta è corretta.

- La tetracaina rispetto alla procaina:   è più attiva.

- La tiagabina:   è un derivato dell'acido nipecotico.

- La tioperamide è antagonista selettivo del recettore:   H₃

- La tiroide produce due ormoni:   la tiroxina e triiodotironina.

- La tocainide:   è un anestetico locale.

- La tolbutamide:   è una solfonilurea di prima generazione.

- La tolicaina:   ha un gruppo O-carbossimetilico al posto di uno O-metil aromatico della lidocaina.

- La tolleranza agli oppioidi:   comporta una diminuzione della sintesi di proteine Gi

- La trasduzione del segnale è:   il processo attraverso cui si ha l'attivazione di un recettore.

- La trombina:   catalizza la conversione del fibrinogeno in fibrina.

- La tropicamide:   determina midriasi.

- La variazione strutturale nella procainammide a partire dalla procaina ha fatto sì che:   il farmaco avesse un'attività anche per via orale.

- La vasopressina:   è chimicamente diversa dall'ossitocina.

- La velocità con cui s'instaura l'anestesia dipende:   dalla concentrazione di anestetico nella miscela.

- La velocità di una benzodiazepina nell'indurre sonno non dipende:   dall'età.

- La via sublinguale NON viene usata per:   guanidina.

- La vitamina D:   è sintetizzata a partire dal colecalciferolo.

- La vitamina k:   è un cofattore necessario per la sintesi di diversi fattori della coagulazione.

- L'acarbosio:   tutte le altre alternative di risposta sono corrette.

- L'accumulo intracellulare di un farmaco dipende dal legame con:   proteine.

- L'acetilazione:   riguarda i gruppi amminici fondamentali.

- L'acetilcolina in soluzione acquosa:   assume conformazione sin clinale.

- L'acetilcolina:   produce effetti su tutti i recettori colinergici.

- L'acetilcolinesterasi:   catalizza il catabolismo dell'acetilcolina in acetato e colina.

- L'acetorfano:   inibisce l'encefalinasi.

- L'aciclovir è un analogo della:   desossiguanosina.

- L'acido clavulanico è:   un inibitore suicida.

- L'acido clavulanico:   è un inibitore irreversibile delle beta lattamasi.

- L'acido clavulanico:   è un betalattone.

- L'acido nicotinico non va somministrato in pazienti affetti da:   ulcere.

- L'acido urico:   quando i suoi livelli aumentano si ha una precipitazione del sale che si deposita come cristalli di urato dando via agli attacchi di artrite reumatoide.

- L'acido valproico:   è epatotossico.

- L'ADH:   regola la produzione di urina.

- L'adrenalina causa:   broncodilatazione.

- L'adrenalina riduce la concentrazione di:   nessuna delle altre alternative di risposta è corretta.

- L'adrenalina:   è utilizzabile per via endovenosa.

- L'affinità di una molecola per un recettore dipende da:   tutte le altre alternative di risposta sono corrette.

- L'aggiunta di un butile all'ammina presente sulla morfina:   inattiva il composto.

- L'aggiunta di un propile all'ammina presente sulla morfina:   riduce l'attività agonista e ne aumenta quella antagonista.

- L'aglicone dei glucosidi cardiaci ha una struttura simile a:   steroidi.

- L'allopurinolo:   inibisce reversibilmente la xantina ossidasi.

- L'aloperidolo si lega:   ai recettori D2 dopaminergici

- L'alotano:   ha un atomo di bromo nella sua struttura.

- L'amantadina:   agisce contro i virus influenzali di tipo A, B e alcuni virus a RNA.

- L'amantadina:   è un'ammina primaria triciclica.

- L'amfetamina rispetto alla metanfetamina:   ha un ammina primaria.

- L'amilina:   tutte le altre alternative di risposta sono corrette.

- L'anafilassi:   coinvolge il rilascio d'istamina.

- L'angina pectoris è:   una malattia che provoca il restringimento del lume dell'arteria coronaria.

- L'anione carbossilato presente nel substrato con quale parte dell'ACE interagisce?   il residuo di Arginina carico positivamente presente sull'enzima.

- L'antiepilettico ideale:   dovrebbe sopprimere tutte le manifestazioni convulsive senza causare tossicità sul SNC.

- L'apirina è:   un acido debole.

- L'aritmia è:   alterazione dell'impulso elettrico responsabile della contrazione del miocardio.

- L'artrite reumatoide:   è un'infiammazione che colpisce le giunzioni sinoviali periferiche.

- L'aspirina:   ha proprietà antipiretica, analgesica, antinfiammatoria.

- L'atropina:   deriva dalla reazione di racemizzazione dell'atomo del carbonio chirale dell'acido tropico.

- L'attivazione dei canali ionici:   induce risposte molto rapide.

- L'attivazione dei recettori per il glutammato:   provoca l'ingresso nella cellula di sodio e calcio e la fuoriuscita di potassio.

- L'attivazione del sistema nervoso simpatico comporta:   aumento del ritmo cardiaco.

- L'attività agonista kappa è potenziata:   se c'è un ossigeno in posizione 8.

- L'attività ansiolitica delle benzodiazepine:   è aumentata dalla presenza di un gruppo elettronegativo in posizione 7.

- L'attività dei farmaci è influenzata da fattori non genetici quali:   peso corporeo.

- L'auranofin:   la complessazione di Au⁺ con legame fosfonico dà composti solubili in solventi organici.

- L'azidotimidina, farmaco usato nell'HIV:   inibisce la polimerasi virale.

- Le 1,4 diidropiridine interagiscono con:   succo di pompelmo.

- Le antracicline sono dei farmaci antineoplastici costituiti da un sistema chinonico tetraciclico cui è legato uno zucchero, che è:   daunosammina.

- Le benzodiazepine come ipnotici:   hanno bassa attività specifica.

- Le benzodiazepine:   aumentano il sonno totale.

- Le benzodiazepine:   hanno proprietà antiepilettiche.

- Le cefalosporine:   hanno l'anello beta lattico condensato con un anello diidrotiazinico.

- Le convulsioni:   coinvolgono i canali ionici neuronali.

- Le crisi epilettiche di tipo parziale sono distinte in:   semplici, parziali complesse o che evolvono in crisi.

- Le crisi epilettiche parziali si definiscono tali:   quando la scarica inizia con un piccolo numero di neuroni e si diffonde nelle aree cerebrali circostanti.

- Le idantoine chimicamente:   sono scarsamente solubili in acqua.

- Le idantoine:   hanno struttura pentatomica con due atomi di azoto che formano un gruppo ureidico.

- Le metilxantine:   sono brocodilatatori.

- Le molecole che bloccano gli effetti dei neurotrasmettitori (antagonisti):   sono più grandi rispetto all'agonista.

- Le penicilline:   sono costituite da un anello pentatomico tiazolidinico sostituito che ha un legame in comune con l'anello beta lattamico.

- Le proprietà chimico fisiche di una struttura molecolare di un farmaco:   dipendono dalla disposizione dei gruppi funzionali nello spazio.

- Le proteine rispetto ai peptidi:   sono più grandi.

- Le reazioni avverse tipiche dei triptani sono:   vasospasmo delle coronarie.

- Le reazioni di fase I comprendono:   ossidazioni, riduzioni e idrolisi enzimatiche.

- Le reazioni di ossidazione:   sono mediate dal CYP450.

- Le solfoniluree:   tutte le altre alternative di risposta sono corrette.

- Le succinimmidi:   possiedono attività antiepilettica.

- Le variabili implicate nell'utilizzo di benzodiazepine come ipnotici sono:   tutte le altre alternative di risposta sono corrette.

- Le variazioni strutturali del fentanile che hanno portato a prodotti attivi sono:   sostituzione di un fenile con il suo isostero.

- L'efedrina:   ha buona attività orale poiché non metabolizzata dalle COMT.

- L'effetto di primo passaggio per una somministrazione endovenosa avviene a livello:   polmonare.

- L'effetto first pass:   è un fenomeno del metabolismo di alcuni farmaci che si ha quando la biodisponibilità di un farmaco si riduce prima di raggiungere la sede d'azione.

- L'efficacia di un farmaco è la capacità :   di produrre una risposta completa.

- L'embolo:   è un coagulo che può muoversi nel corrente circolatorio.

- L'enflurano:   non è infiammabile.

- L'enzima ACE ha una struttura simile a:   carbossipeptidasi A.

- L'enzima colinesterasi idrolizza:   la succinilcolina.

- L'eparina:   è un catalizzatore che si lega all'antitrombina e attiva i fattori della coagulazione.

- L'eroina:   è molto lipofila.

- L'esametonio:   si usa per controllare la pressione in pazienti con aneurisma aortico dissecante acuto.

- L'esito dell'infezione virale dipende da:   il sistema immunitario dell'organismo infettato.

- L'etoricoxib:   è un ninibitore selettivo delle COX2.

- L'etotoina:   tutte le altre alternative di risposta sono corrette.

- L'ibuprofene:   è in commercio come miscela racemica, anche se l'attività è dovuta quasi esclusivamente all'isomero (S)+.

- L'idoxuridina:   è un farmaco antivirale.

- L'inibizione competitiva del recettore:   è reversibile.

- L'inibizione reversibile del CYP450:   è il risultato di interazioni a livello del centro Fe-eme dell' enzima.

- L'insulina:   è prodotta a partire dalla proinsulina.

- L'insulina:   è sintetizzata nelle cellule beta del pancreas.

- L'insulina:   è rilasciata dalle cellule beta del pancreas.

- L'interazione di colestiramina e colestipolo con altri farmaci è dovuto a:   legami con composti acidi.

- L'interruzione nell'uso di barbiturici:   deve essere graduale.

- Liotrix:   è una miscela di sali sodici di T4 e T3.

- L'ipertermia maligna:   tutte le altre alternative di risposta sono corrette.

- L'isofluorofato:   è un inibitore irreversibile dell'acetilcolinesterasi.

- L'isoflurano:   può essere associato all'adrenalina.

- L'istamina è presente come tautomero. Quale è la forma attiva?   quella in cui le due specie sono protonate.

- L'istamina è un mediatore che agisce:   nelle risposte allergiche e a livello gastrico.

- L'istamina viene sintetizzata:   nell'apparato del Golgi dei mastociti.

- L'istamina:   si lega ai recettori H1 e H2 preferibilmente nella conformazione trans.

- L'MPTP coinvolta nel morbo di Parkinson è:   un'ammina terziaria ciclica.

- L'MPTP presenta una struttura simile a:   analgesico narcotico noto come eroina sintetica.

- Lo scambio di quali ioni permette il ritorno del potenziale di membrana al livello normale:   Na+/K+.

- Lo stato di anestesia ideale prevede:   perdita di tutte le sensazioni compresa analgesia e rilassamento muscolare.

- Lo zaleplon:   è metabolizzato da un'aldeide ossidasi a 5-ossozaleplon.

- Lo zofenopril:   è un Ace-inibitore.

- Lo zolpidem:   si lega ai recettori GABAA

- L'omeprazolo, ha un'azione:   antiulcera.

- Losartan, valsartan, irbesartan agiscono come:   antagonisti recettoriali dell'angiotensina II.

- L'ossacarbamazepina:   è l'analogo 10-cheto della carbamazepina.

- L'osteoporosi indotta da farmaco da cosa non può essere causata:   utilizzo di farmaci antistaminici.

- Lovastatina e simvastatina:   sono profarmaci inattivi che richiedono idrolisi in vivo.

- L'uso di metadone nei programmi di tossicodipendenza:   prevede trattamenti quotidiani.