- Gli affinity labels:   sono entità chimiche capaci di reagire con ogni residuo nucleofilo nell'enzima.

- Gli agenti alchilanti, sono una classe di composti:   in grado di alchilare il DNA.

- Gli agenti anticolinergici:   con gruppo ammonico quaternario non sono ben assorbiti nel tratto gastrointestinale.

- Gli agenti muscarinici:   vengono usati per ripristinare il tono della muscolatura liscia del tratto intestinale.

- Gli agonisti 5HT1A :   possiedono proprietà ansiolitiche, antidepressive e antiemetiche.

- Gli agonisti beta 2 adrenergici:   sono broncodilatatori.

- Gli agonisti del GRH:   inducono l'ovulazione.

- Gli agonisti inversi al recettore delle benzodiazepine:   riducono l'effetto del GABA.

- Gli agonisti muscarinici per agire sul recettoire devono presentare:   un gruppo estereo e uno ammonico quaternario separati da due atomi di carbonio.

- Gli agonisti sui recettori K per gli oppioidi:   causano analgesia.

- Gli agonisti sui recettori NMDA sono:   convulsivanti.

- Gli alcaloidi della vinca:   sono farmaci come, vinblastina e vincristina.

- Gli anestetici locali di tipo estereo:   vengono idrolizzati da esterasi.

- Gli anestetici locali non esterei:   vengono metabolizzati principalmente nel fegato.

- Gli anestetici volatili:   non sono tutti infiammabili.

- Gli antagonisti muscarinici:   sono composti con alta affinità per i recettori muscarinici.

- Gli antagonisti nicotinici:   sono privi di efficacia.

- Gli anti H₂:   tutte le altre alternative di risposta sono corrette.

- Gli anticoagulanti:   non sciolgono i coaguli già formati.

- Gli anticoagulanti:   impediscono l'attivazione dei fattori responsabili della coagulazione.

- Gli anticolinergici:   fungono da antagonisti competitivi dell'acetilcolina.

- Gli antidepressivi triciclici:   inibiscono la ricaptazione dei neurotrasmettitori monoaminici.

- Gli antiMAO si impiegano:   come antidepressivi.

- Gli antistaminici di prima generazione su quali recettori non hanno effetti?   muscarinici.

- Gli antistaminici H₁ di seconda generazione:   agiscono in maniera selettiva sul recettore H₁.

- Gli antistaminici triciclici:   differiscono dalle fenotiazine antipsicotiche in quanto queste hanno una catena a tre atomi di carbonio, ma lineare.

- Gli azoli:   sono costituiti da un anello imidazolico che lega una catena con almeno un anello aromatico.

- Gli effetti collaterali dei cortisonici sull'occhio comprendono:   ipertensione intraoculare.

- Gli effetti collaterali dei glucocorticoidi:   dipendono dalla dose, dalla frequenza e dalla durata della terapia.

- Gli effetti collaterali di farmaci come la fenitoina:   comprendono nistagmo, atassia, sedazione.

- Gli effetti della trasduzione del segnale possono:   portare ad un cambiamento della polarità della membrana cellulare.

- Gli effetti metabolici dei betabloccanti non comprendono:   gluconeogenesi.

- Gli effetti secondari dell'istamina, come visione sfocata, secchezza della bocca e ritenzione urinaria sono dovuti a un blocco del sistema:   colinergico.

- Gli enantiomeri:   sono una coppia di entità molecolari speculari tra loro e non sovrapponibili.

- Gli iMAO:   non possono essere assunti insieme alla fave.

- Gli impieghi clinici della dopamina non comprendono:   parkinsono, acromegalia e disturbi della memoria.

- Gli inibitori della HMGCoA reduttasi:   sono controindicati in gravidanza e allattamento.

- Gli inibitori delle colinesterasi:   sono definiti colinomimetici indiretti.

- Gli inibitori irreversibili dell'acetilcolinesterasi:   lasciano esterificato l'enzima come estere fosforico.

- Gli inibitori reversibili dell'acetilcolinesterasi:   sono substrati per l'enzima che reagiscono per dare un enzima acilato più stabile dell'enzima acetilato.

- Gli insetticidi sono inibitori dell'acetilcolinesterasi:   in mondo irreversbile.

- Gli obiettivi della farmacocinetica sono:   tutte le altre alternative di risposta sono corrette.

- Gli oppioidi che agiscono sui recettori mu e delta:   hanno azione sull'intestino inibendo la peristalsi.

- Gli ormoni tiroidei derivano da:   L-tirosina.

- Gli ormoni tiroidei, nell'ipertiroidismo:   sono catabolici.

- Guanabenz è strutturalmente simile alla clonidina, ma:   ha una catena laterale amminoguanidica al posto dell'anello amminoimidazolico.