- L' amisulpride:   Blocca i recettori dopaminergici D2 a livello presinaptico.

- L' orfenadina è:   Un antagonista muscarinico usato nel Parkinson.

- La 5 idrossitriptamina:   Aumenta la motilità intestinale.

- La bestatina è:   Un dipeptide che attiva cellule NK e macrofagi.

- La biodisponibilità di un farmaco è influenzata:   Dal pKa, dalla formulazione e dallo svuotamento gastrico.

- La bradichinina:   È un forte vasodilatatore.

- La bradichinina:   Causa vasodilatazione per rilascio di ossido nitrico.

- La bromocriptina è:   Agonista D2 e parziale antagonista D1.

- La Buprenorfina è:   Agonista dei recettori mu e delta e antagonista dei recettori kappa.

- La calcitonina:   Ha un buon potere antidolorifico nei confronti del dolore da frattura vertebrale.

- La causa di morte da organofosforici è:   Insufficienza respiratoria.

- La ciclofosfamide è attiva su:   Linfociti T e B.

- La ciclofosfamide:   Appartiene al gruppo delle mostarde azotate.

- La ciclosporina:   È usata nell'artrite reumatoide.

- La ciclosporina:   Interagisce con la lattato deidrogenasi del plasmodio.

- La ciclosporina-A:   Raggiunge un picco max di conc in 3-4h e ha un'emivita di 10-27h.

- La cisapride:   Agisce prevalentemente sulla parte superiore del tratto digerente.

- La Clearance corporea TOTALE tiene conto:   Della somma della clearance renale e non renale.

- La clonidina è:   Agonista alfa2.

- La clorexidina:   È un antisettico ad ampio spettro.

- La clorochina:   È un antimalarico.

- La cocaina:   Inibisce il reuptake di noradrenalina.

- La colchicina può essere somministrata:   Sia nell'attacco acuto, che profilattico della gotta.

- La colchicina:   Si lega alla tubulina e interferisce nella funzione dei fusi mitotici.

- La colchicina:   È un alcaloide tossico.

- La co-somministrazione di Levodopa/carbidopa e tolcapone:   Aumenta la biodisponibilità della L-dopa.

- La co-somministrazione di verapamil e digossina può:   Indurre tossicità da digossina.

- La COX-2:   È stimolata (induzione dell'espressione) dall'interleuchina 1.

- La diagnosi di abuso di sostanze psicoattive viene posta in presenza di:   Conseguenze socio-comportamentali negative dell'assunzione ripetuta della sostanza stessa.

- La disfonia, reazione avversa riscontrabile in chi fa uso di glucocorticoidi inalatori:   Non viene ridotta dall'uso di distanziatori.

- La dopamina:   Necessita di essere sintetizzata a partire dal precursore L-dopa poiché come tale non raggiungerebbe il sito d'azione.

- La doxazosina diminuisce le resistenze periferiche per:   Inibizione dei recettori alfa 1 adrenergici.

- La durata d'azione degli agonisti dopaminergici nel trattamento del Parkinson rispetto alla levodopa è:   Maggiore.

- La FARMACOCINETICA studia la velocità:   Di assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione di un farmaco.

- La farmacodinamica:   Tutte le altre alternative di risposta sono corrette.

- La farmacoidiosincrasia è :   Una risposta abnorme ai farmaci su base genetica.

- La farmacoresistenza nelle terapie antineoplastiche può essere dovuta a:   Eliminazione dei bersagli degli agenti anti-neoplastici attraverso un processo di morte cellulare programmata.

- La farmacotolleranza è:   La necessità di aumentare progressivamente le dosi per avere lo stesso effetto terapeutico.

- La farmacotolleranza ai farmaci:   Dipende da una down regulation dei recettori.

- La fase I nel processo di caratterizzazione del farmaco prevede:   Lo studio su un piccolo gruppo di volontari sani.

- La fase II nel processo di caratterizzazione del farmaco cosa non prevede:   Lo studio su un piccolo gruppo di volontari sani.

- La fase III nel processo di caratterizzazione del farmaco prevede:   Tutte le altre alternative di risposta sono corrette.

- La fenelzina:   È un inibitore irreversibile delle MAO.

- La fenitoina:   Blocca i canali al sodio voltaggio dipendenti.

- La finasteride è:   Un inibitore della 5 alfa reduttasi di tipo II tessuto-specifica.

- La flecainide è un antiaritmico:   Bloccante del canale al sodio a dissociazione lenta.

- La fluoxetina è:   Inibitore del reuptake della serotonina.

- La furosemide è:   A forte intensità d'azione ma a breve durata.

- La furosemide somministrata per via endovenosa può causare:   Ipokaliemia.

- La furosemide:   Agisce sulla porzione ascendente dell'ansa di Henle.

- La gastrina:   Viene liberata in seguito all'aumento del pH intragastrico.

- La glicazide:   Previene la formazione di placche nelle arterie.

- La glicerina come lassativo:   Va assunta solamente per via rettale.

- La ioscina:   È un depressivo del SNC.

- La ketamina:   È un anestetico ad induzione lenta.

- La lamotrigina:   È un antiepilettico.

- La L-dopa non causa:   Diplopia.

- La L-dopa viene spesso associato ad un inibitore della L-aminoacido decarbossilasi?   Si, per ridurne il metabolismo periferico.

- La lobelina:   Provoca vomito.

- La loperamide:   È un derivato sintetico privo di effetti centrali ad azione antidiarroica.

- La loperamide:   Si lega al recettore per gli oppioidi.

- La melatonina:   Aumenta la durata del sonno.

- La metformina:   È un agente insulino-sensibilizzante.

- La metoclopramide:   È un antiemetico.

- La moclobemide:   È un inibitore reversibile delle MAO.

- La Morfina è:   Un oppiaceo.

- La neostigmina provoca tutti questi effetti tranne uno, quale?   Stipsi.

- La nicotina:   È agonista nicotinico gangliare.

- La nifedipina è:   Calcio antagonista.

- La nitroglicerina:   Vasodilata.

- La nitroglicerina:   Necessita di conversione enzimatica per rilasciare ossido nitrico.

- La NOEL è una dose senza reazioni avverse :   Per l'animale.

- La patologia asmatica viene definita di livello 1 o intermittente quando presenta:   Sintomi meno di una volta alla settimana.

- La pergolide è:   Agonista D1 e D2.

- La pilocarpina:   È un farmaco miotico usato nel glaucoma.

- La pilocarpina:   Riduce la pressione intraoculare.

- La pirenzepina:   È antagonista M1.

- La piridossina è indicata nell'intossicazione da:   Glicole etilenico.

- La pKa di un farmaco corrisponde al valore di pH al quale il farmaco:   Sarà al 50% in forma dissociata e al 50% in forma indissociata.

- La pompa sodio-potassio:   È un sistema di trasporto attivo.

- La pralidossima è:   Riattivatore delle colinesterasi.

- La pralidossima:   Contrasta l'effetto degli esteri organofosforici.

- La proteina Rb (del retinoblastoma):   Blocca l'attivazione del ciclo cellulare se ipofosforilata fungendo da soppressore tumorale.

- La rapamicina è anche detta:   Sirolimus.

- La reazione infiammatoria:   Tutte le altre alternative di risposta sono corrette.

- La reboxetina:   È un inibitore selettivo della noradrenalina.

- La renzapride:   Nessuna delle altre alternative di risposta è corretta.

- La repaglinide è:   Un derivato dell'acido benzoico.

- La rifampicina:   È un antibiotico battericida.

- La risposta immunitaria a quale altra risposta è collegata?   Infiammatoria.

- La scopolamina è:   Un farmaco ad attività neurotropa con azione anti-vertigine.

- La secchezza delle fauci è una reazione avversa tipica degli antidepressivi triciclici dovuta ad interazione con:   Recettori muscarinici.

- La seconda legge del rapporto dose -azione afferma che:   Al crescere della dose di farmaco corrisponde un aumento dell' intensità dell' effetto e una riduzione della latenza.

- La selegelina è:   Inibitore irreversibile delle MAO-B.

- La Serotonina è sintetizzata a partire da:   L-Tripofano.

- La sibutramina:   Blocca la ricaptazione di serotonina e noradrenalina.

- La simvastatina:   È un inibitore enzimatico.

- La sindrome da dipendenza da droga non è caratterizzata da:   Assunzione continua della sostanza per almeno un anno.

- La sindrome da latte e alcali:   È provocata dalla contemporanea assunzione di latte/latticini e antiacidi a base di carbonato di calcio.

- La sintesi della Serotonina avviene principalmente:   Nei neuroni e nelle cellule enterocromaffini.

- La SNM (sindrome neurolettica maligna) è:   Un effetto avverso.

- La somatostatina è:   Un peptide a struttura ciclica.

- La somatostatina agisce come neurotrasmettitore:   Endocrino autocrino e paracrino.

- La somatostatina esercita i suoi effetti attivando recettori accoppiati a proteine G. Questi recettori, a loro volta:   Inibiscono la formazione di AMPc.

- La somatostatina si comporta da:   Tutte le altre alternative di risposta sono corrette.

- La somministrazione di breve durata di beta adrenergici:   Nessuna delle altre alternative di risposta è corretta.

- La somministrazione di naltrexone in soggetti alcolisti:   Riduce il consumo di alcol.

- La somministrazione di scopolamina per via transdermica è utile:   Nel trattamento del vomito associato a cinetosi.

- La somministrazione per via rettale:   Ha effetto locale e sistemico.

- La somministrazione sublinguale.   Evita il metabolismo di primo passaggio.

- La succinilcolina:   Ha un inizio d'azione veloce.

- La Tacrina è:   Inibitore reversibile delle colinesterasi.

- La tacrina:   È usata nell'Alzheimer.

- La teofillina:   È influenzata nell'assorbimento dal consumo di cibo.

- La Teoria dell'occupazione recettoriale ipotizza che:   L'effetto di un farmaco è direttamente proporzionale al grado di occupazione del recettore.

- La terapia anti GPIIb/IIIa:   È indicata in aggiunta ad eparina ed aspirina.

- La terapia dell'edema polmonare acuto prevede l'uso di:   Diuretici.

- La teriparatide:   Stimola l'osteogenesi ed è considerata un anabolizzante osseo.

- La tiramina:   Induce il rilascio di noradrenalina.

- La tolleranza alle benzodiazepine:   È associata a modificazioni nell' espressione genica delle subunità recettoriali del recettore GABA.

- La tolleranza dovuta all'uso prolungato di anti-H2:   Può dipendere da un aumento del numero di recettori H2.

- La tossicità acuta:   È la dose in grado di causare il 50% di mortalità in una popolazione di animali.

- La tossicità del metotrexato si manifesta:   A livello del midollo osseo emopoietico e dell'epitelio gastrointestinale.

- La tossicità renale della ciclosporina-A può essere dovuta alla concomitante somministrazione di:   FANS.

- La tossicodipendenza è una patologia in cui:   La determinante genetica ha una rilevanza notevole.

- La tretinoina:   È un retinoide con azione comedolitica.

- La tropicamide:   Determina midriasi.

- La tropicamide:   Causa midriasi.

- La vasopressina è:   Un ormone antidiuretico.

- La vasopressina:   È costituita da 9 aminoacidi.

- La venlafaxina:   Non interagisce con i recettori muscarinici, istaminergici e adrenergici.

- La zidovudina è un:   Analogo pirimidinico.

- L'acetazolamide:   Può potenziare l'azione dell'amfetamina.

- L'acido arachidonico metabolizzato da lipossigenasi porta alla formazione di:   Leucotrieni.

- L'acido urico è:   Prodotto finale del catabolismo delle purine.

- L'acido ursodesossicolico:   Riduce la concentrazione di colesterolo nella bile.

- L'acido valproico viene metabolizzato:   Attraverso reazioni di ossidazione e di coniugazione.

- L'acido valproico:   Aumenta l'attività del GABA.

- L'acitretina:   È retinoide utilizzato nella psoriasi che regola i processi di differenziazione dei cheratinociti.

- L'ACTH è:   Un ormone ipofisario.

- L'adenosina:   Vasodilata.

- L'adrenalina determina:   Broncodilatazione.

- L'adrenalina:   È usata in caso di shock anafilattico.

- L'Alfentanil rispetto al Fentanil è:   Meno potente.

- L'allopurinolo interagisce:   Tutte le altre alternative di risposta sono corrette.

- L'allopurinolo:   È un inibitore dell'enzima xantina ossidasi.

- L'allopurinolo:   Riduce la produzione di acidi urici.

- L'aloperidolo è:   Antagonista dei recettori dopaminergici D2.

- L'alotano:   È un anestetico inalatorio.

- L'alprostadil:   Induce aumento di cAMP.

- L'anandamide è:   Un cannabinoide endogeno.

- L'angina:   Si manifesta quando l'ossigeno fornito al miocardio è insufficiente.

- L'angiogenesi è un fenomeno:   Che porta alla formazione di nuovi capillari.

- L'antagonista del glutammato a livello del recettore AMPA è:   La NBQX.

- L'apoptosi:   È definita morte programmata.

- L'Aripiprazolo è un antipsicotico che agisce:   Da agonista parziale sui recettori D2.

- L'aspirina:   Inibisce irreversibilmente la COX 1e2.

- L'aspirina:   È un antinfiammatorio.

- L'assorbimento di quale di questi farmaci viene influenzato dall'assunzione di ezetimibe:   Ketoconazolo.

- L'assorbimento percutaneo:   È il passaggio della sostanza dall'epidermide al circolo ematico.

- L'assunzione di bicarbonato di sodio ad alte dosi e per lungo periodo come antiacido causa:   Tutte le altre alternative di risposta sono corrette.

- L'atracurio è:   Un curarico competitivo.

- L'attivazione dei recettori beta2 determina:   Vasodilatazione.

- L'attivazione dell'enzima fosfolipasi C induce:   Idrolisi del fosfatidil-inositolo-4,5-bifosfato.

- L'attività ormonale dell'ovaio non è controllata da:   Benzodiazepine.

- L'azione antiemetica dell'ondansetron dipende da:   Blocco dei recettori 5HT3 centrali e periferici.

- L'azione della ciclofosfamide è dovuta alla capacità di:   Alchilare il DNA all'azoto 7 della guanina.

- L'azione procinetica si ottiene usando:   Inibitori D2.

- Le benzodiazepine esercitano il loro effetto:   Potenziando l'azione del GABA.

- Le benzodiazepine:   Hanno un basso grado di tossicità.

- Le catecolammine (noradrenalina, adrenalina, dopamina) vengono sintetizzate a partire:   Dalla Tirosina.

- Le catecolammine:   Promuovono la conversione dei depositi energetici in glucosio e acidi grassi.

- Le componenti coinvolte nell'immunità innata sono:   Macrofagi.

- Le droghe dissociative inducono i loro effetti interferendo principalmente con la neurotrasmissione:   Glutammatergica.

- Le ENDOTELINE sono:   Vasocostrittori.

- Le filantossine bloccano:   Il canale dei recettori AMPA e kainato.

- Le lipasi agiscono su:   Trigliceridi a lunga catena.

- Le principali reazioni avverse dello spironolattone:   Ginecomastia.

- Le prostaglandine PGE2 sono responsabili di:   Iperalgesia.

- Le prove di tossicità acuta sono condotte:   Per identificare il pericolo.

- Le reazione avverse dei beta2 agonisti comprendono tutte le seguenti tranne:   Ipertensione.

- Le reazioni avverse da triptani sono:   Vasospasmo delle coronarie.

- Le reazioni avverse più comuni della metoclopramide sono:   Tutte le altre alternative di risposta sono corrette.

- Le resine a scambio ionico:   Hanno una consistenza sabbiosa o granulare.

- Le seguenti sono caratteristiche del metimazolo tranne:   Non passa la barriera feto-placentare.

- Le statine:   Sono farmaci che inibiscono la sintesi del colesterolo.

- Le statine:   Vengono metabolizzate in larga parte a livello epatico.

- Le sulfaniluree:   Sono ipoglicemizzanti orali.

- Le sulfaniluree:   Sono usate nel diabete di tipo 2.

- L'edrofonio è:   Inibitore delle colinesterasi.

- L'edrofonio:   È un anticolinesterasico a breve durata d'azione.

- L'efedrina:   Induce tachifilassi.

- L'effetto collaterale più grave e ricorrente per le sulfaniluree è l'ipoglicemia. Questa dipende da:   Lunghezza dell'emivita del farmaco.

- L'eliminazione del cisplatino avviene essenzialmente per via:   Renale.

- L'eliminazione renale del metotrexato è inibita da:   FANS penicilline e probenecid.

- L'emivita di un inibitore di pompa protonica è:   Breve.

- L'Emivita plasmatica di eliminazione è:   Il tempo necessario perché la concentrazione di farmaco si dimezzi.

- L'emoglobina glicata indica l'andamento della glicemia nell'arco di:   3 mesi.

- L'enzima chiave per la conversione dell'acido glutammico in GABA è:   L'acido glutammico decarbossilasi.

- L'enzima CN è costituito da:   1 subunità A (catalitica) e 1 subunità B (regolatoria).

- L'eparina si può usare:   Per prevenire trombi dopo interventi.

- L'eparina:   È il farmaco di scelta nel trattamento delle trombosi venose profonde.

- L'epidermide:   È la parte più esterna della cute.

- L'esposizione a xenobiotici durante il periodo neonatale:   Può indurre deficit funzionali in diversi sistemi.

- L'esposizione al piombo nel periodo perinatale provoca:   Diminuzione del QI.

- L'esposizione cronica ad alcol determina:   Aumento del numero di recettori NMDA.

- L'etanolo:   È utilizzato nelle intossicazioni da metanolo.

- L'etosuccimide:   Inibisce i canali T del calcio.

- L'ezetimibe:   Inibisce l'assorbimento intestinale di colesterolo.

- L'idralazina:   Può causare lupus.

- L'idralazina:   Agisce sulle arterie e arteriole.

- L'immunofarmacologia è una scienza che studia:   Gli immuno soppressori e gli immunostimolanti.

- L'indice terapeutico di un farmaco è definito da:   Rapporto tra la DL(dose letale)50/(diviso)DE(dose efficace) 50.

- L'indobufene:   Inattiva l'enzima ciclossigenasi.

- L'infiammazione neurogenica:   È caratterizzata da vasodilatazione mediata da rilascio di CGRP.

- L'infliximab:   È un anti TNF alfa.

- L'insufficienza miocardica NON può essere dovuta a:   Riduzione del numero degli eritrociti.

- L'insulina viene somministrata:   Tutte le altre alternative di risposta sono corrette.

- L'insulina:   Tutte le altre alternative di risposta sono corrette.

- L'insulina:   È un ormone.

- L'interazione di idralazina:   Nessuna delle altre alternative di risposta è corretta.

- L'interazione tra beta bloccanti e tiazidici:   Può indurre iperglicemia.

- L'ipoderma:   È il tessuto più profondo.

- L'ipratropio:   È usato in aerosolterapia.

- L'isotretonina:   Agisce sui comedoni, contrastando la produzione di sebo e colonizzazione batterica.

- L'Istamina è sintetizzata a partire da:   Istidina.

- L'istamina:   Nessuna delle altre alternative di risposta è corretta.

- L'N-acetilcisteina è utilizzata nelle intossicazioni da:   Paracetamolo.

- Lo spironolattone è:   Un antagonista del recettore dell'aldosterone.

- Lo stadio della cancerogenesi che è caratterizzato dall'acquisizione di un'alterazione stabile al DNA (mutazione) è:   L'iniziazione.

- Lo xameterolo è:   Agonista beta1.

- Lo zafirlukast:   Può causare nausea, reazione cutanee, cefalea.

- L'omeprazolo:   Nessuna delle altre alternative di risposta è corretta.

- L'orlistat:   Agisce a livello del tubo digerente.

- L'orlistat:   Va somministrato tre volte al giorno.

- L'ossido nitrico ha emivita:   Inferiore a 20 sec.

- L'uso di anticoagulanti orali:   È sconsigliato in pazienti con diatesi emorragiche.

- L'uso di ematogeni è consigliato:   In caso d'intossicazione acuta da sostanze ingerite per via orale.