- I barbiturici:   Causano sedazione.

- I bifosfonati:   Sono potenti inibitori del riassorbimento osseo.

- I bloccanti del canale al calcio di tipo L:   Riducono l'ingresso di calcio nella cellula.

- I calcio antagonisti inibiscono:   I canali al Calcio voltaggio dipendenti di tipo L.

- I canali al calcio di tipo L:   Sono ad alta soglia di attivazione.

- I canali al potassio ATP dipendenti:   Nessuna delle altre alternative di risposta è corretta.

- I canali al potassio:   Aumentano il potassio endocellulare.

- I CCB hanno come bersaglio:   La subunità alfa 1c del canale al calcio di tipo L.

- I coxib:   Hanno reazioni avverse diverse rispetto ai fans.

- I derivati della vitamina D per uso topico:   Hanno un'azione antiproliferativa.

- I digitalici a breve durata d'azione sono indicati in caso di:   Insufficienza cardiaca acuta.

- I digitalici:   Riducono la frequenza cardiaca.

- I diuretici osmotici sono indicati:   Nella sindrome di Meniere.

- I diuretici:   Aumentano il volume urinario e l'escrezione di sodio.

- I FANS di classe uno:   Possiedono un meccanismo d'azione competitivo semplice.

- I FANS presentano effetto:   Antinfiammatorio,analgesico e antipiretico.

- I FANS:   Competono con l'acido arachidonico per il legame al sito ciclo ossigenasico.

- I farmaci alchilanti sono:   Farmaci antitumorali.

- I farmaci alchilanti:   Provocano reazioni irreversibili sul DNA incompatibili con la vita cellulare.

- I farmaci alfa2 stimolanti per il glaucoma:   Riducono la pressione intraoculare.

- I farmaci antagonisti sul recettore beta adrenergico sono definiti antiaritmici di classe:   II.

- I farmaci antiacidi sono farmaci:   Basici.

- I farmaci antiaritmici di classe II:   Sono in grado di bloccare i recettori beta adrenergici.

- I farmaci antitumorali convenzionali provocano morte cellulare attraverso:   Scarsa selettività.

- I farmaci che influenzano i livelli plasmatici di ciclosporina-A sono quelli che modificano la funzionalità del:   CYP3A.

- I farmaci che modificano il comportamento alimentare:   Agiscono a livello del SNC.

- I farmaci immunostimolanti:   Vengono impiegati nelle infezioni batteriche, virali e nei tumori.

- I farmaci lassativi:   Sono controindicati in caso di occlusione intestinale.

- I farmaci miotici provocano:   Un'azione parasimpaticomimetica.

- I fenomeni di farmaco-resistenza agli alcaloidi della vinca sono dovuti a:   Tutte le altre alternative di risposta sono corrette.

- I fibrati:   Sono farmaci ipolipemizzanti.

- I fitosteroli:   Sono molecole simili al colesterolo che si trovano nelle piante.

- I glicosidi cardiaci:   Potenziano l'attività vagale.

- I glucocorticoidi di sintesi causano:   Riassorbimento osseo.

- I glucocorticoidi legano il recettore plasmatico. Dove questo recettore interagisce con il DNA?   Nel nucleo.

- I glucocorticoidi sono farmacaci d'elezione:   Nell'anemia emolitica autoimmune.

- I glucocorticoidi:   Inibiscono l'assorbimento intestinale di calcio.

- I microtubuli sono:   Componenti del citoscheletro che formano il fuso mitotico.

- I peptidi endogeni sono neurotrasmettitori del:   Sistema oppioide.

- I processi farmacocinetici di ordine primo sono detti:   Dose indipendenti.

- I processi farmacocinetici di ordine zero sono detti:   Dose dipendenti.

- I recettori beta 2 adrenergici:   Sono accoppiati a proteine Gs.

- I recettori di membrana sono:   Anfipatici.

- I recettori metabotropi per il glutammato sono:   Ad attività tirosin- chinasica.

- I recettori muscarinici:   Nessuna delle altre alternative di risposta è corretta.

- I recettori nicotinici si dividono in:   Muscolari, gangliari e neuronali.

- I recettori NMDA sono legati a:   Un canale cationico ad alta permeabilità per il calcio.

- I recettori per gli ormoni steroidei:   Sono recettori nucleari.

- I recettori per la glicina mediano un segnale inibitorio attraverso:   Attivazione dei canali al cloro.

- I recettori per le prostaglandine sono:   Accoppiati a proteine G.

- I sali di litio:   Sono usati nel disturbo bipolare.

- I salicilati:   Aumentano le transaminasi.

- I segni neuropatologici tipici della demenza di Alzheimer sono:   Presenza di lesioni extracellulari.

- I SERM:   Sono controindicati in soggetti con pregressi episodi di tromboembolismo venoso.

- I tiazidici possono causare aumento di:   Colesterolo trigliceridi LDL e VLDL.

- I Triptani sono:   Agonisti 5HT1b.

- I Triptani.   Sono inattivi sui recettori alfa 1 e 2 adrenergici.

- I vasodilatatori:   Si usano nella terapia antipertensiva.

- Il beractant è:   Un surfattante di origine animale.

- Il bicarbonato di sodio:   È utilizzato in quelle intossicazioni in cui è necessario alcalinizzare le urine.

- Il blocco dei canali al sodio voltaggio dipendenti è un meccanismo di quale farmaco?   Carbamazepina, topiramato, lamotrigina.

- Il bromazepam:   È una benzodiazepina a media durata d'azione.

- Il cancro è una malattia:   Genetica.

- Il captopril inibisce:   Un enzima.

- Il carbone vegetale attivato:   È utilizzato nelle intossicazioni acute da sostanze che presentano un circolo entero-epatico.

- Il carteololo non:   Esercita attività di blocco selettivo sui recettori beta1.

- Il carteololo:   Nessuna delle altre alternative di risposta è corretta.

- Il ceftriaxone:   È una cefalosporina.

- Il cetuximab si lega:   Al recettore del fattore di crescita dell'epidermide (EGFR).

- Il cisplatino:   È un composto inorganico a struttura planare.

- Il complesso CsA-CyPA interagisce con un'altra proteina plasmatica:   Cn.

- Il consumo di cibi ricchi di aminoacidi aromatici:   Sfavorisce l'assorbimento della L-dopa.

- Il CYP450:   È responsabile delle reazioni metaboliche di fase 1.

- Il derma:   È un tessuto connettivo.

- Il desametasone:   È un derivato fluorurato del cortisolo.

- Il destrometorfano è:   Antitussivo privo di effetto analgesico.

- Il diazepam:   È una benzodiazepina a lunga durata d'azione.

- Il domperidone:   È antagonista competitivo D2.

- Il Donepezil è:   Inibitore reversibile dell'acetilcolinesterasi.

- Il dosaggio terapeuticamente efficace dell'orlistat è:   Compreso tra 180 e 360 mg al giorno.

- Il Febuxostat:   È un anti-iperuricemico.

- Il fenobarbital:   È controindicato nella porfiria acuta intermittente.

- Il fenomeno ON-OFF osservabile in pazienti trattati con levodopa:   Consiste in un passaggio rapido da una risposta positiva ad un peggioramento della risposta terapeutica.

- Il Feuxostat:   Tutte le altre alternative di risposta sono corrette.

- Il flumazenil è:   Antagonista competitivo delle benzodiazepine sul recettore GABA.

- Il flumazenil è:   Antagonista recettoriale competitivo delle benzodiazepine.

- Il glaucoma è:   Una malattia oculare con riduzione del campo visivo provocato da un aumento della pressione intraoculare.

- Il glucagone è utilizzato nelle intossicazioni gravi da:   Beta bloccanti.

- Il glucagone è:   Il principale ormone iperglicemizzante.

- Il glucosio è:   Un monosaccaride.

- Il ketotifene:   È indicato per il trattamento profilattico della bronchite allergica.

- Il latanoprost:   È un analogo delle prostaglandine.

- Il macrogol:   È un lassativo.

- Il meccanismo dei decongestionanti nasali consiste nel:   Vasocostringere i vasi sanguigni nasali.

- Il metabolismo della Lamotrigina:   È inibito dall'acido valproico.

- Il Metadone:   È attivo come analgesico nella forma di L-isomero.

- Il metotrexato ha un'analogia strutturale con:   L'acido folico.

- Il metotrexato:   È antagonista dell'acido folico.

- Il micofenolato mofetile:   Inibisce l'enzima inosina monofosfato deidrogenasi.

- Il mifepristone è:   Un antagonista del progesterone.

- Il minoxidil:   Tutte le altre alternative di risposta sono corrette.

- Il muramil dipeptide (MDP) stimola:   Cellule NK e linfociti T.

- Il naloxone è:   Un antagonista sul recettore mu.

- Il naloxone non:   Induce tolleranza e dipendenza.

- Il naloxone:   È un antagonista recettoriale competitivo degli oppioidi.

- Il nebivololo:   È antagonista beta1.

- Il peridon:   Causa ipeprolattinemia.

- Il pioglitazone :   È un insulino-sensibilizzante per pazienti diabetici tipo2.

- Il pregabalin:   È un analogo del gabapentin.

- Il primo anticorpo monoclonali completamente umano è:   Adalimumab.

- Il principale meccanismo della Carbamazepina consiste:   Nel blocco dei canali al sodio voltaggio dipendenti.

- Il principio dell'azione di massa stabilisce che:   La velocità di una reazione è proporzionale al prodotto delle concentrazioni dei reagenti.

- Il Probenecid è:   Un farmaco uricosurico.

- Il probenecid:   È liposolubile.

- Il processo di iodazione e quello della formazione dei ormoni tiroidei avvengono:   Nella membrana apicale della cellula.

- Il Propofol è:   Altamente liposolubile.

- Il recettore citosolico per i glucocorticoidi:   Quando attivato dal ligando si lega a sequenze GRE negative nel promotore della pro-opiomelanocortina.

- Il recettore per la glicina NON:   È coinvolto nella regolazione del centro del vomito.

- Il ruolo di recettore nei linfociti B è svolto da:   Immunoglobuline.

- Il salbutamolo inalatorio è un beta agonista:   A rapida insorgenza.

- Il salmeterolo inalatorio è un beta 2:   A lenta insorgenza.

- Il sildenafil inibisce la fosfodiesterasi:   Di tipo 5.

- Il sildenafil:   È un inibitore competitivo PDE5.

- Il sistema NANC:   Ha funzioni proinfiammatorie.

- Il sovradosaggio di atropina NON provoca:   Miosi.

- Il sumatriptan:   Agisce sui recettori 5HT.

- Il tamoxifene è:   Antagonista sul recettore per gli estrogeni.

- Il tegaserod è stato disegnato per:   Sindrome dell'intestino irritabile nella variante con stipsi.

- Il timololo è:   Un farmaco beta bloccante usato per il glaucoma.

- Il trasportatore sodio - glucosio:   È un sistema di simporto.

- Il trasporto del glucosio nel muscolo scheletrico avviene per:   Diffusione facilitata.

- Il trastuzumab è:   Un anticorpo citotossico.

- Il triazolam :   È una benzodiazepina a breve durata d'azione.

- Il trombossano:   Favorisce la vasocostrizione.

- Il TSH non è:   Un enzima.

- Il vigabatrin è:   Inibitore irreversibile della GABA transaminasi.

- Il volume di distribuzione Vd:   È il volume di liquido nell'organismo che conterrebbe una quantità totale di farmaco a una concentrazione uguale a quella plasmatica.

- IL-2:   È una glicoproteina di 133 amminoacidi.

- IL-2:   Agisce sulla proliferazione, stimolando la proliferazione di linfociti T, B e cellule NK.

- In caso di ingestione di sostanze schiumogene si utilizza:   Dimeticone.

- In che coda differiscono FSH e LH?   Nella catena beta di 115 amminoacidi.

- In Farmacologia, per TEMPO DI LATENZA di un farmaco, si intende:   L'intervallo di tempo tra la somministrazione del farmaco e il suo effetto.

- In quale di queste condizioni l'atropina è controindicata ?   Glaucoma.

- In quale fase del processo di caratterizzazione del farmaco si valuta l'eventuale comparsa di reazioni avverse?   Fase IV.

- In quali donne è consigliabile utilizzare un contraccettivo progestinico piuttosto che quello estro-progestinico?   In donne con storia di patologia tromboembolica.

- In quali patologie si assiste all'aumento di ADMA (dimetilarginina asimmetrica)?   Insufficienza renale.

- In un soggetto affetto da Parkinson è consigliabile come antiepilettico:   Clozapina.

- In una curva dose-risposta il fenomeno della tolleranza e della sensibilizzazione è rappresentato da:   La tolleranza dà uno spostamento verso destra e la sensibilizzazione dà uno spostamento verso sinistra della curva dose-risposta.

- In una donna epilettica che programma una gravidanza è consigliabile somministrare:   Acido folico.

- In una obesità di grado III il BMI (indice di massa corporea) è:   >40.

- Indicare dove il colesterolo viene esterificato dall'acil-CoA:   Nel reticolo endoplasmatico.

- Indicare la differenza nell'azione insulino-secretrice tra le sulfaniluree e la repaglinide:   Diversa capacità di aumentare la concentrazione di Ca2+ intracellulare dopo la chiusura del canale al K+.

- Indicare quale delle seguenti citochine immunostimolanti ha come reazione avversa frequenti sintomi di tipo influenzale:   IFNα.

- Indicare quale tra i seguenti agenti citotossici usati come immunosoppressori annovera con maggiore frequenza la cistite emorragica tra le reazioni avverse:   Ciclofosfamide.

- Inibisce la COX-1:   Ibuprofene.

- Inizialmente come si otteneva l'ormone GH?   Dall'ipofisi umana di cadaveri.