- Per allestire in farmacia preparazioni galeniche magistrali contenenti alcol etilico, è necessaria una particolare autorizzazione dell'ASL?   no, mai

- Per calcolare la quantità di eccipiente da utilizzare con un dato principio attivo per la preparazione di una supposta di volume fissato, può essere utilizzata la determinazione del fattore di sostituzione, che è:   La quantità in grammi di eccipiente il cui volume corrisponde al volume di un grammo di farmaco

- Per gli alimenti addizionati di vitamine e minerali:   l'etichettatura nutrizionale è obbligatoria

- Per i dispositivi medico-diagnostici in vitro, il certificato di conformità   è obbligatorio per i dispositivi medico-diagnostici in vitro (IVD) immessi sul mercato dell'Unione Europea, in particolare per quelli che rientrano nelle classi di rischio A sterile, B, C e D, come indicato nell'Allegato VIII del Regolamento (UE) 2017/746

- Per i dispositivi medico-diagnostici in vitro, il marchio CE:   pur rispettando il corretto rapporto delle dimensioni, deve corrispondere al simbolo

- Per i dispositivi medico-diagnostici in vitro, la dichiarazione di conformità:   è prevista per tutti i dispositivi medico-diagnostici in vitro

- Per il trattamento di quale delle patologie indicate può essere utilizzato il calcio edetato bisodico avente la formula indicata   avvelenamento da piombo

- Per immunizzazione passiva si intende la somministrazione di:   anticorpi preformati

- Per indicare i multipli ed i sottomultipli delle unità di misura si usano particolari prefissi. Quale delle sequenze sotto riportate, considerate andando da sinistra a destra, indica un ordine crescente della grandezza considerata   micro, milli, centi

- Per la preparazione magistrale di un piccolo numero di supposte con il metodo della doppia fusione, si dispone ordinariamente di una massa per un numero di supposte:   Maggiore di quanto richiesto

- Per la realizzazione di creme base la F.U. prescrive di utilizzare:   acqua depurata ottenuta mediante distillazione, scambio ionico, osmosi inversa o qualsiasi altro metodo adeguato, a partire da acqua conforme al consumo umano, bollita di recente

- Per la terapia con sali di Li+ si impiega usualmente:   il carbonato

- Per la vendita in farmacia dei presidi medico-chirurgici occorre   la sola autorizzazione all'esercizio della farmacia

- Per l'attività antibatterica delle penicilline, aventi la struttura indicata, è indispensabile:   l'integrità dell'anello beta-lattamico

- Per le ricette non ripetibili a carico del servizio sanitario l'obbligo di conservazione per sei mesi è soddisfatto   dalla spedizione alla A.S.L. per il rimborso

- Per medicinali assoggettati a prescrizione medica "limitativa" s'intendono   quelli la cui prescrizione o utilizzazione è limitata a taluni ambienti o a taluni medici

- Per preparare una tintura F.U. dal relativo estratto fluido (EF) occorre diluire quest'ultimo con:   una miscela idroalcolica alla stessa gradazione dell'EF impiegato

- Per probiotici si intende:   organismi vivi, che somministrati in quantità adeguata, sono capaci di rafforzare l'ecosistema intestinale

- Per quale indicazione oltre al diabete è approvato l'uso delle gliflozine?   scompenso cardiaco

- Per quale motivo le compresse rivestite con un prodotto che presenta un gruppo funzionale dimetilaminico si solubilizzano facilmente a livello gastrico?   il rivestimento ha carattere basico

- Per quali medicinali stupefacenti è necessario utilizzare il buono-acquisto nel caso in cui la farmacia si rifornisce direttamente dal produttore?   per quelli della Tab. Medicinali Sez. A, B e C

- Per quali medicinali vi è l'obbligo di prescrizione medica in triplice copia a ricalco?   gli stupefacenti della Tab. Medicinali Sez. A del DPR n. 309/1990

- Per quante volte nella sua vita ad un titolare di farmacia è concesso vendere la propria farmacia e acquistarne un'altra?   solo per una volta

- Per quante volte un farmacista può cedere le proprie quote di una società in accomandita semplice per la gestione di una farmacia privata?   senza limitazioni

- Per quanti anni il rivenditore al dettaglio di medicinali veterinari deve conservare l'audit, ovvero le registrazioni dettagliate dei movimenti e delle scorte di magazzino?   per almeno cinque anni

- Per quanto tempo il farmacista è obbligato a conservare copia delle ricette medico veterinarie non ripetibili redatte in formato elettronico (REV) rilasciate per animali produttori di alimenti?   non è tenuto a conservare copia, in quanto tale obbligo è assolto in via telematica dalla REV

- Prendono il nome di composti "glidanti" gli additivi che   facilitano lo scorrimento delle polveri entro gli spazi delle matrici

- Prendono il nome di sostanze "diluenti" quelle che   si mescolano con le polveri per far raggiungere alle compresse peso e volumi opportuni

- Prendono il nome di sostanze "leganti" le sostanze che   mantengono unita la polvere delle compresse durante la granulazione e la compattazione

- Preparati a base di uva ursina (foglie di Arctostaphylos uva ursi L.) possono trovare impiego nel trattamento di:   infezioni delle vie urinarie

- Preparazioni galeniche di capsule contenenti prodotti utilizzati per la dieta di soggetti che praticano lo sport sono attualmente molto frequenti in farmacia. Tra i prodotti utilizzati spesso sono inclusi i cosi detti "amminoacidi ramificati" (BCAA). Quale, tra quelli elencati, appartiene a tale categoria?   tutti quelli indicati tranne uno

- Può il farmacista esporre in farmacia cartelli che pubblicizzano un medicinale?   sì, se si tratta di pubblicità autorizzata

- Può il socio di una società di gestione di una farmacia svolgere attività di informatore scientifico del farmaco?   no, mai