- Caffeina, teofillina e teobromina sono inibitori delle fosfodiesterasi e corrispondono alle strutture xantiniche indicate con (1), (2) e (3) rispettivamente. Quale di questi composti NON riesce a salificare un composto basico quale l'etilendiammina?   il composto (1)

- Che cosa il farmacista è tenuto ad apporre sull'etichetta dei medicinali galenici allestiti in farmacia quando si tratti di rimedi per cura di animali?   l'indicazione "per uso veterinario"

- Che cosa indica la tabella n.7 della Farmacopea Ufficiale?   gli stupefacenti e le sostanze psicotrope

- Che cosa si intende per dosaggio di un medicinale?   il contenuto in sostanza attiva espresso, a seconda della forma farmaceutica, in quantità per unità posologica, per unità di volume o di peso.

- Chi approva la tariffa nazionale per la vendita al pubblico dei medicinali?   il Ministro della Salute

- Chi approva l'elenco ufficiale delle preparazioni per uso parenterale?   non è previsto alcun elenco ufficiale delle preparazioni per uso parenterale

- Chi autorizza la produzione di gas medicinali?   l'AIFA

- Chi autorizza le farmacie alla vendita di sostanze stupefacenti?   non è necessaria alcuna autorizzazione per le farmacie

- Chi fornisce al farmacista il bollettario buoni-acquisto degli stupefacenti approvato con DM 18/12/2006?   Tale modello non comporta l'obbligatorietà di fornitura di modelli prestampati

- Chi può assumere la titolarità dell'esercizio di una farmacia privata?   i farmacisti in possesso dei requisiti previsti dalla legge, nonché le società di persone, le società di capitali e le società cooperative a responsabilità limitata

- Chi può firmare una ricetta?   il medico chirurgo, il veterinario e l'odontoiatra

- Chi rilascia l'autorizzazione per detenere in farmacia medicinali a base di costituenti del sangue?   non è prevista alcuna autorizzazione alla detenzione

- Chi stabilisce il prezzo di vendita al pubblico dei medicinali OTC?   il titolare della farmacia o dell'esercizio commerciale

- Chiunque produce, detiene per il commercio o pone in commercio prodotti cosmetici che, nelle normali condizioni d'uso, possono essere dannosi per la salute   è punito con sanzioni solo penali

- Come agisce la fisostigmina avente la struttura riportata?   inibendo reversibilmente l'acetilcolinesterasi

- Come deve essere il segno esterno che il farmacista appone sui recipienti dei medicinali galenici allestiti in farmacia, quando si tratti di sostanze velenose?   un'etichetta con un segno esterno chiaramente visibile che indichi il pericolo

- Come devono essere effettuate le annotazioni sul registro entrata e uscita stupefacenti?   in modo cronologico e progressivo

- Come devono essere effettuate le annotazioni sul registro entrata e uscita stupefacenti?   in ordine cronologico

- Come si prescrivono i medicinali veterinari contenenti stupefacenti della Tab. Medicinali sez. A?   con ricetta in triplice copia a ricalco per stupefacenti

- Come si può configurare il reato di comparaggio da parte del farmacista:   ricevere denaro o altra utilità al fine di agevolare la vendita di determinati medicinali

- Con il termine "densità apparente" si intende   il peso di sostanza solida che occupa il volume di 1 ml

- Con quale formalismo il medico deve indicare sulle ricette non ripetibili, che prescrivano in regime privato medicinali per uso umano, la dose ed il tempo di somministrazione del medicinale?   il medico non è tenuto ad indicare dose e tempi di somministrazione

- Con quale formalismo il medico deve indicare sulle ricette non ripetibili, che prescrivano medicinali per uso umano, la dose ed il tempo di somministrazione del medicinale?   il medico non è tenuto ad indicare dose e tempi di somministrazione

- Con quali sigle si può indicare una diluizione 50 millesimale?   LM e 50/M

- Cos'è la ioduria?   la concentrazione dello iodio nelle urine

- Cos'è la sorveglianza del mercato dei dispositivi medici?   attività svolte e provvedimenti adottati dal Ministero della salute per verificare e garantire che i dispositivi medici siano conformi ai requisiti stabiliti nella normativa applicabile e non pregiudichino la protezione della salute e sicurezza o qualsiasi altro aspetto di pubblico interesse

- Cosa identifica il numero accanto al marchio CE in un dispositivo medico?   L'Organismo notificato che ha valutato la conformità del dispositivo medico

- Cosa indica in un cosmetico il simbolo di un barattolo aperto seguito da un numero e dalla lettera "M"?   il PAO (Period after Opening) espresso in mesi

- Cosa sono le compresse orodispersibili?   compresse che possono essere masticate

- Cosa sono una rispetto all'altra le due sostanze sottoriportate   isomeri geometrici