- Per ADI (Acceptable Daily Intake) si intende :   la quantità di sostanza che può essere ingerita ogni giorno per tutta la vita, senza rischio apprezzabile per la salute

- Per anticorpo monoclonale umanizzato si intende una immunoglobulina   in cui le sequenze che riconoscono l'antigene sono murine

- Per farmaco orfano si intende   nessuna indicazione è corretta

- Per i medicinali contenenti sostanze teratogene, il massimo rischio di malformazioni fetali si ha somministrandoli   nel primo trimestre di gravidanza

- Per il controllo di quale situazione epilettica tra quelle indicate il diazepam per via endovenosa costituisce il farmaco di prima scelta?   stato di male epilettico

- Per la preparazione di capsule gastroresistenti, quali dei seguenti metodi è corretto impiegare?   tutti i metodi riportati

- Per prebiotici si intende:   sostanze organiche non digeribili capaci di stimolare selettivamente la crescita o l'attività di batteri utili nel colon

- Per quale dei farmaci anticoagulanti elencati la protamina solfato rappresenta un antidoto?   eparina

- Per quale motivo il rivestimento delle compresse costituito dal prodotto avente la struttura riportata e che prende il nome di Eudragit L100 si solubilizza facilmente a livello intestinale? In quanto l'eccipiente   ha carattere acido

- Per quale motivo il rivestimento delle compresse costituito Eudragit E100 si solubilizza facilmente a livello gastrico? In quanto:   La protonazione dell'ammina terziaria a pH fortemente acido rende il polimero solvatabile dall'acqua La protonazione dell'ammina terziaria a pH fortemente acido rende il polimero solvatabile dall'acqua

- Per quale motivo le compresse rivestite con un prodotto che presenta un gruppo funzionale acido ed uno estereo,si solubilizzano facilmente a livello intestinale?   il rivestimento ha carattere acido

- Per quale motivo le compresse rivestite con un prodotto che presenta un gruppo funzionale estereo e uno acido si solubilizzano facilmente a livello intestinale?   per nessuno dei motivi indicati

- Per quale motivo nella Tabella n.3 della F.U. NON è iscritta la stricnina?   perché nella Tabella n.3 sono presenti solo le sostanze, le cui monografie sono presenti nella F.U.

- Per quale percentuale m/v di codeina (espressa come base anidra) per somministrazioni ad uso diverso da quello parenterale, è richiesta la ricetta da rinnovarsi volta per volta, con riferimento alla tabella dei medicinali sezione D degli stupefacenti?   superiore all'1% della soluzione multidose

- Per quali di questi ingredienti impiegati negli integratori alimentari, il Ministero della Salute prevede l'obbligo di riportare in etichetta delle avvertenze specifiche:   ginkgo biloba

- Per quali di questi ingredienti utilizzati negli integratori alimentari, devono essere riportati in etichetta i Valori Nutritivi di Riferimento (VNR) ex Allegato XIII, Parte A, del Regolamento (UE) n. 1169/2011.   Vitamina A

- Per quante volte può essere riutilizzata una ricetta ripetibile che non riporti né la durata della terapia, né la posologia, né il numero delle confezioni complessivamente occorrenti per la terapia?   dieci volte in sei mesi con l'eccezione delle prescrizioni di stupefacenti di cui alla Tabella dei Medicinali Sez. E del DPR n. 309/1990

- Per quanto tempo deve essere conservato in farmacia il registro di carico e scarico degli stupefacenti ?   due anni dalla data dell'ultima registrazione

- Per quanto tempo il farmacista è tenuto a conservare le ricette non ripetibili recanti la prescrizione di farmaci non stupefacenti spedite in regime di Servizio Sanitario Nazionale?   non c'è obbligo di conservazione per queste ricette

- Per recettore si intende   una proteina con i cui elementi strutturali il farmaco interagisce per generare l'effetto biologico

- Per stabilizzare una sospensione in acqua si può: quale delle sostanze sotto indicate si può sostituire l'algeldrato   Incrementare la viscosità della fase disperdente

- Per teratogeno puro si intende:   uno xenobiotico in grado di indurre, a basse dosi, malformazioni

- Per tisana si intende una soluzione estrattiva ottenuta:   per decozione, o infusione o macerazione di una o più droghe

- Per un farmaco biotecnologico è importante:   la conformazione nativa

- Possono essere venduti al pubblico medicinali per i quali l'autorizzazione all'immissione in commercio sia stata revocata?   si, entro il termine eventualmente previsto per lo smaltimento delle scorte

- Possono essere venduti al pubblico medicinali per i quali sia intervenuto un provvedimento di sequestro?   no, mai

- Prendono il nome di "leganti" gli eccipienti che:   consentono la coesività di aggregati di polvere nei processi di granulazione o compattazione

- Preparati a base di soia (semi di Glycine max L.) e di trifoglio rosso (fiori di Trifolium pratense L.) sono utilizzati come fonti di fitoestrogeni. Tali principi chimicamente sono:   isoflavoni

- Preparazioni galeniche di capsule contenenti i cosidetti "amminoacidi ramificati" (BCAA). Quale, tra quelli elencati, appartiene a tale categoria?   Ileu

- Può essere effettuata da parte degli informatori scientifici pubblicità presso i farmacisti di medicinali vendibili senza presentazione di ricetta medica?   si

- Può il farmacista associare altro sanitario agli utili della farmacia?   si, purchè si tratti di altro farmacista

- Può la farmacia aperta al pubblico, non dotata di autorizzazione alla distribuzione all'ingrosso, importare medicinali provenienti da Paesi membri dell'Unione Europea?   no, mai

- Può la farmacia dispensare al paziente medicinali utilizzabili esclusivamente dallo specialista?   no, mai