- Se dall'unione di una donna portatrice (eterozigote per un allele recessivo X-linked) ed un maschio affetto si ha una figlia femmina, qual è la probabilità che questa non sia affetta?   50%

- Se due geni si trovano sullo stesso cromosoma ma sono molto distanti, qual è la probabilità che si verifichi una ricombinazione tra loro durante il crossing over?   Molto alta

- Se due individui non affetti hanno un figlio affetto da un disturbo autosomico recessivo, i loro genotipi sono molto probabilmente:   portatori eterozigoti

- Se in una doppia elica di DNA il contenuto di timina è pari al 34%, quale sarà il suo contenuto di guanina?   16%

- Se in una doppia elica di DNA la percentuale di adenina è il 13%, qual è la percentuale di citosina?   37%

- Se lo sviluppo embrionale avviene all'interno del corpo della madre, che gli fornisce l'ossigeno e le sostanze nutritive si parla di animali:   Vivipari

- Se un gene di una cellula eucariotica viene trasferito in una cellula procariotica, è possibile che il gene codifichi una proteina identica in entrambe le cellule?   Sì, perché il codice genetico è universale

- Se un individuo è di gruppo sanguigno 0:   potrebbe essere figlio di due genitori di gruppo A

- Se un individuo affetto da un disturbo autosomico dominante ha un figlio con un individuo non affetto, qual è la probabilità che il figlio sia affetto?   50%

- Se un individuo eterozigote manifesta un fenotipo intermedio tra quello dei due omozigoti, potrebbe trattarsi di:   dominanza incompleta

- Se un maschio con un disturbo recessivo legato all'X ha un figlio con una femmina non affetta, qual è la probabilità che la figlia sia portatrice?   100%

- Se una cellula con 16 coppie di cromosomi va incontro a meiosi si formano:   4 cellule con 16 cromosomi

- Se una donna affetta (omozigote per un allele dominante X-linked) ha un figlio con un maschio non affetto, qual è la probabilità che il figlio abbia il disturbo?   100%

- Se una donna portatrice di un disturbo X-linked dominante ha un figlio con un uomo non affetto, qual è la probabilità in percentuale che il figlio abbia il disturbo?   50%

- Se una donna portatrice sana di una malattia legata al cromosoma X e un uomo sano hanno dei figli, quale dei seguenti casi NON può verificarsi?   Avere un figlio portatore sano

- Se una persona affetta da un disturbo autosomico recessivo ha un figlio con un individuo non affetto, qual è la probabilità che il figlio erediti l'allele recessivo?   100%

- Se una pianta con fiori rosa (RR) viene incrociata con una pianta con fiori bianchi (rr), qual è la probabilità che la loro progenie abbia fiori rosa?   100%

- Secondo il sistema AB0, il gruppo sanguigno è dovuto:   ad antigeni presenti sugli eritrociti

- Secondo la legge della dominanza di Mendel:   la prole di un incrocio monoibrido manifesta il carattere di uno solo dei genitori, definito dominante

- Secondo la nomenclatura binomia, per identificare in modo non equivoco una specie è necessario utilizzare due termini, che indicano, nell'ordine:   il genere e la specie

- Secondo quale teoria tutti gli esseri viventi, dopo la creazione, non hanno subito alcuna modifica?   Fissismo

- Si consideri il ciclo lisogeno di un fago. Quale delle seguenti affermazioni è ERRATA?   Durante il ciclo lisogeno tutti i geni del fago sono attivi

- Si consideri il fenomeno dell'assortimento indipendente dei cromosomi. Se una cellula diploide che possiede 4 coppie di cromosomi va incontro a meiosi, quante diverse combinazioni cromosomiche possono avere le cellule che si formano, se NON si manifesta il fenomeno del crossing-over?   16

- Si consideri una malattia genetica. Un uomo affetto e una donna sana hanno tutti figli (maschi e femmine) sani, mentre un uomo sano e una donna affetta hanno figli maschi malati e figlie femmine sane. Da queste informazioni si può dedurre che la trasmissione della malattia è:   legata a X recessiva

- Si definisce "trascrizione" il processo biologico che porta alla formazione:   di un RNA

- Si definisce fattore Rh:   una proteina presente sulla membrana degli eritrociti

- Si definisce polisoma:   un complesso di ribosomi associati allo stesso mRNA

- Si può parlare di mutazione quando la sequenza o il numero dei nucleotidi nel DNA di un essere vivente viene alterata; affinché la mutazione venga trasmessa alla prole essa deve avvenire nelle cellule germinali. Tale affermazione è:   vera

- Si ritiene che nell'uomo il lobo dell'orecchio staccato sia dominante rispetto al lobo attaccato. Se si tratta di un carattere mendeliano, qual è la probabilità che due genitori eterozigoti abbiano un figlio con il lobo attaccato?   25%

- Si ritiene che nell'uomo l'attaccatura dei capelli a punta sia dominante rispetto all'attaccatura dritta. Se si tratta di un carattere mendeliano, qual è la probabilità che due genitori eterozigoti abbiano un figlio con l'attaccatura dritta?   25%

- Sono classificati nel regno dei protisti:   organismi eucarioti, unicellulari, coloniali o pluricellulari, che possono essere autotrofi o eterotrofi

- Sono costituiti da cheratina:   i filamenti intermedi nei tessuti epiteliali

- Sono costituiti da DNA e si trovano nei cromosomi dove occupano una posizione ben determinata. Sono i:   geni

- Studiando la pianta del pisum sativum Mendel formulò:   tre leggi della genetica classica

- Su cosa si basa il rilevamento dei polimorfismi genetici nell'analisi RFLP?   Variazioni nella lunghezza della sequenza del DNA