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Elenco in ordine alfabetico delle domande di Ematologia

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L' aplasia midollare è più frequentemente causata da esposizione a:   benzolo
L'"International Non Hodgkin Lymphoma prognostic index" comprende vari criteri ai fini di uno score. Quale dei seguenti non è compreso?   cariotipo
La "hairy cell leukemia" si può associare con tutti i seguenti disordini autoimmuni, tranne:   tiroidite linfocitaria cronica
La cellula "hairy" è:   un linfocito B
La cellula diagnostica della malattia di Hodgkin è:   cellula di Reed-Sternberg
la diagnosi di malattia veno-occlusiva si basa sulla presenza di:   tutti le precedenti
La diagnosi di piastrinopenia indotta da eparina si basa su:   tutte le precedenti
La eritrocitoaferesi con scambio eritrocitario è indicata in quale delle seguenti condizioni cliniche?   crisi falcemica con sospetto danno d'organo o pazienti falcemici in preparazione a procedure di chirugia maggiore
La formula del sangue periferico nella hairy cell leukemia si caratterizza per tutti i seguenti aspetti, tranne:   poliglobulia
La fotoaferesi extracorporea è una procedura terapeutica basata sugli effetti degli psoraleni e della luce UV su cellule mononucleate separate per aferesi e reintrodotte nel paziente. Tutti i seguenti meccanismi biologici sono implicati nel meccanismo d'azione, tranne:   iperplasia del tessuto linfoide splenico
La frequenza dei soggetti HLA identici nell'ambito della fratria è del:   25%
La gravidanza   comporta normalmente la perdita di ferro per l'organismo pari a 700 mg
La GVHD (malattia trapianto contro ospite) acuta nell'allotrapianto è determinata da:   linfociti T
La GVHD (malattia trapianto contro ospite) cronica nell'allotrapianto compare dopo:   100 giorni
La GVHD (malattia trapianto contro ospite) cronica presenta quadri clinici simili a quelli osservati nel corso di:   malattie autoimmuni
La leucemia acuta linfoblastica è la leucemia acuta più frequente:   dell'età pediatrica
La leucemia linfatica cronica si caratterizza per tutte le seguenti condizioni ad eccezione di:   frequente insorgenza nel giovane
La leucemia plasmacellulare primitiva è caratterizzata da tutte le seguenti, tranne:   insufficienza renale
La leucemia prolinfocitica si distingue dalla leucemia linfatica cronica per:   tutte le precedenti
La leucocitaferesi terapeutica è indicata per:   leucemie acute ipercitemiche (>100x10^6/L)con o senza segni di iperviscosità e di ipossigenazione periferica
La leucocitosi con presenza di precursori della granulopoiesi e della eritropoiesi è suggestiva di:   mielofibrosi con metaplasia mieloide spleno-epatica
La localizzazione al sistema nervoso centrale si associa più facilmente al linfoma:   linfoblastico
La malattia da trapianto contro l'ospite (GVHD) si manifesta con la classica triade:   interessamento cutaneo, epatico, intestinale
La malattia da trapianto contro l'ospite può verificarsi:   dopo trasfusione di sangue in toto in soggetti fortemente immunodepressi
La malattia delle catene pesanti gamma ("malattia di Franklin"), presenta tutte le seguenti caratteristiche, tranne:   picco anomalo nel tracciato elettroforetico sempre visibile in posizione beta-gamma
La malattia di Hodgkin è associata a tutte le seguenti complicazioni correlate al trattamento chemioterapico, tranne:   anemia emolitica microangiopatica
La micosi fungoide è:   un disordine linfoproliferativo a cellule T con interessamento cutaneo, che nella fase leucemica prende il nome di sindrome di sindrome di Sèzary
La mielofibrosi con metaplasia mieloide spleno-epatica è:   una malattia neoplastica monoclonale
La mielofibrosi idiopatica è più frequente:   oltre i 50 anni
la minore risposta terapeutica ottenibile nei pazienti anziani affetti da leucemia mieloide acuta è generalmente riferibile alle seguenti caratteristiche:   tutte le precedenti
La percentuale di cellule staminali CD34+ presenti nel midollo è:   1-3%
La persistenza ereditaria di Hb F comprende le seguenti caratteristiche:   Tutte le precedenti
La piastrinopenia da gravidanza è carratterizzata da tutte le seguenti, tranne:   comparenelle fasi precoci della gestazione
La porfiria acuta intermittente si caratterizza per:   tutte le precedenti
La porfiria congenita eritropoietica si caratterizza per tutti i seguenti aspetti, tranne:   sferocitosi
La possibilità di successo della splenectomia nella porpora trombocitopenica idiopatica sono correlate a:   tipo di sequestro periferico
La procedura di scambio plasmatico è efficace nel trattamento della porpora trombotica trombocitopenica in quanto:   rimpiazza le metalloproteasi carenti e/o rimuove fattori autoanticorpali inibenti la funzione delle metalloproteasi
La quantità di cellule staminali CD34+ necessarie per un trapianto è:   maggiore di 2,0x10^6/kg
La recidiva dopo autotrapianto è legata essenzialmente a:   malattia residua
La riattivazione del citomegalovirus si osserva con elevata frequenza dopo:   tutti i precedenti
La rimozione delle cellule T nel trapianto allogenico determina:   tutte le precedenti
La riserva funzionale dell'eritrone midollare permette di aumentare la produzione degli eritrociti sino a:   6-8 volte la norma
La sarcoidosi si caratterizza prevalentemente per tutte le seguenti manifestazioni, ad eccezione di:   interessamento muscolare
La sede di piu' frequente localizzazione del linfoma di Hodgkin all'esordio è:   latero-cervicale sin.
La sferocitosi ereditaria predispone a:   litiasi biliare
La sindrome di Bernard-Soulier (distrofia trombocitaria emorragipara) è caratterizzata da:   tutte le precedenti
La trasformazione del monocito in macrofago a livello dei tessuti corrisponde alla formazione di tutte le entità cellulari indicate, tranne:   cellule endoteliali
La variante "sclerosi nodulare" è una variante istologica della:   malattia di Hodgkin
L'acido retinoico usato nella terapia della leucemia promielocitica acuta, è un derivato della:   vitamina A
L'aggregazione da ristocetina è utilizzata nella diagnosi di quale delle seguenti malattie?   sindrome di Von Willebrand
L'alterazione cromosomica t(15;17) è riscontrabile in:   M3
L'anemia da protesi cardiovascolare è caratterizzata da:   schistocitosi
L'anemia di Fanconi comprende tutte le seguenti manifestazioni, tranne:   alta statura
L'anemia emolitica e' caratterizzata dalle seguenti anomalie di laboratorio tranne:   aumento dell'aptoglobina
L'anemia emolitica può essere associata a tutte le seguenti infezioni, eccetto:   herpes simplex
L'anemia sideropenica quando compare in un soggetto adulto, indica molto spesso:   perdite ematiche
L'anomalia di Chediak-Higashi è caratterizzata da:   tutte le precedenti
L'aplasia eritrocitaria pura acquisita' e' associata a tutte le seguenti cause tranne:   precedente chemioterapia
L'assorbimento della vitamina B12 avviene:   nell'ultimo tratto dell'ileo
L'attività Fosfatasi alcalina leucocitaria risulta diminuita in caso di:   Leucemia mieloide cronica
L'autotrasfusione (sangue prelevato dallo stesso paziente a cui è destinato) è indicata:   negli interventi chirurgici d'elezione (programmati)
Le anemie diseritropoietiche congenite hanno tutte le seguenti caratteristiche, tranne:   il ritardo mentale è tipico
Le anemie sideroblastiche acquisite possono riconoscere specificamente tutte le seguenti cause, tranne:   salmonellosi
Le cellule del sistema monocito-macrofagico sono in grado di elaborare:   tutte le precedenti
Le cellule di Kuppfer si trovano:   nel fegato
Le cellule staminali ematopoietiche umane possono essere identificate, nel sangue periferico, nel sangue midollare o nel sangue di cordone ombelicale, in base all'espressione di quale dei seguenti antigeni:   CD34
Le complicazioni della mononucleosi infettiva riguardano tutte le seguenti, ad eccezione di:   cistite
le indicazioni cliniche per l'utilizzazione della fotoferesi sono tutte le seguenti, tranne:   malattia granulomatosa cronica
Le indicazioni generali per l'utilizzo del plasma exchange riguardano tutte le seguenti condizioni, ad eccezione di:   ipogammaglobulinemia
Le indicazioni per l'utilizzo di una procedura di eritrocitoaferesi comprendono tutte le seguenti:   tutte le precedenti
Le reazioni trasfusionali "immediate" comprendono tutte le seguenti manifestazioni, tranne:   porpora post-trasfusionale
Le seguenti asserzioni che si riferiscono alle sindromi mielodisplastiche sono tutte corrette, tranne:   il midollo osseo è costantemente ipocellulare
Le tesaurismosi sono malattie, spesso ereditarie, contrassegnate dall'accumulo di materiale lipidico o glicolipidico nelle cellule del sistema monocitico-macrofagico. Esse comprendono tutte le seguenti, tranne:   malattia di Bernard Soulier
L'emoglobinuria parossistica notturna è un disordine clonale della cellula staminale caratterizzato da:   tutte le precedenti
L'eritropoiesi inefficace:   e'il 10-15% dell'eritropoiesi midollare in condizioni fisiologiche
L'eritropoietina agisce:   prevalentemente sulle CFU-E
L'evoluzione più frequente di una gammapatia di significato indeterminato (MGUS) verso un altro disordine linfoproliferativo è:   mieloma multiplo
L'incidenza del cromosoma Philadelphia nelle forme di leucemia linfoblastica dell'adulto è:   compreso fra il 15 e il 30%
L'incidenza della GVHD (malattia trapianto contro ospite) acuta è massima nella seguente condizione:   trapianto HLA parzialmente compatibile
L'indice prognostico internazionale per le sindromi mielodisplastiche si basa sui seguenti parametri:   n. dei blasti, citogenetica, grado di citopenia
L'ingestione di fave può provocare una grave anemia emolitica in pazienti che hanno un deficit di quale dei seguenti enzimi?   glucosio-6-fosfato deidrogenasi
L'insufficienza renale cronica che compare in corso di mieloma multiplo è primariamente dovuta a:   precipitazione intratubulare delle catene leggere libere monoclonali
L'interessamento linfonodale nei pazienti con linfomi non Hodgkin è comune, ad eccezione di:   micosi fungoide
Lo studio citogenetico nella leucemia linfatica cronica:   concorre a definire le caratteristiche prognostiche della malattia
L'uso di sangue fresco intero è finalizzato alla sostituzione funzionale di alcune componenti emostatiche. Quali elementi si perdono rapidamente nel sangue conservato?   tutti i precedenti