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Elenco in ordine alfabetico delle domande di Chimica farmaceutica

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Parlando di rapporti struttura attività dei barbiturici, quale affermazione è falsa?   per avere attività ipnotica un barbiturico deve essere un acido forte.
Per agire come agonista muscarinico:   la molecola deve avere un azoto capace di portare carica positiva.
Per esercitare un'attività antiaritmica, la lidocaina come non deve essere somministrata?   per via orale.
Per il controllo delle crisi epilettiche:   i farmaci devono avere azione continua e la concentrazione plasmatica deve rimanere a livelli terapeutici per l'intera giornata.
Per l'attività anticoagulante nella curarina non deve esserci:   un carbossile in 4.
Per quale inibitore della HMGCoA reduttasi il cibo incrementa la biodisponibilità?   lovastatina.
Perché la furosemide è un acido più forte dei diuretici tiazidici?   per la presenza del gruppo carbossilico.
Perché le preparazioni parenterali di nicardipina e verapamil sono incompatibili con soluzioni endovenose che contengono bicarbonato di sodio?   il bicarbonato di sodio aumenta il pH e quindi fa precipitare il calcio.
Perché l'eparina ha una scarsa biodisponibiltà per via orale?   per via del peso molecolare elevato.
Perché per essere trasportati nel corrente circolatorio i lipidi vengono associati alle lipoproteine?   perché i lipidi sono insolubili nei fluidi fisiologici.
Perché utilizzare la levodopa, e non la dopamina nel morbo di Parkinson?   la dopamina non attraversa la barriera ematoencefalica.
Previene la liberazione di calcio dal reticolo sarcoplasmatico:   dantrolene.