Mininterno.net - Elenco domande di Principali tecniche di fabbricazione di sostanze attive e medicinali

Elenco in ordine alfabetico delle domande di Principali tecniche di fabbricazione di sostanze attive e medicinali

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- I bagni oculari sono: Soluzioni acquose sterili destinate a lavare gli occhi.

- I carbomer sono: Polimeri dell'acido acrilico ad alto peso molecolare.

- I cerotti transdermici sono preparazioni farmaceutiche: Flessibili di varie dimensioni, contenenti uno o più p.a. da applicare sulla pelle.

- I clorofluorocarburi: Sono i primi propellenti utilizzati nello sviluppo di MDI.

- I colliri sono: Soluzioni o sospensioni sterili preparate per essere applicate nell'occhio.

- I colloidi liofili si hanno: Quando le particelle disperse manifestano affinità per la fase dispersa.

- I colloidi liofobi si hanno: Quando le particelle disperse manifestano repulsione per la fase dispersa.

- I comitati competenti che si occupano dei farmaci orfani sono: COMP ed EMA.

- I conservanti sono agenti capaci di: Prolungare la stabilità dei preparati medicinali.

- I contenitori di tipo III (vetro silico-sodico-calcico): Sono adatti per preparazioni non acquose per uso parenterale.

- I contenitori di vetro di tipo I (vetro neutro borosilicato) : Sono adatti per tutte le preparazioni sia per uso parenterale che non.

- I contenitori di vetro di tipo II (vetro silico-sodico-calcico) : Sono adatti per preparazioni acquose acide o neutre per uso parenterale.

- I contenitori per le preparazioni ad uso parenterale devono essere: Inattivi verso la preparazione.

- I contenuti delle capsule possono essere di consistenza: Solida, liquida e pastosa.

- I copolimeri sono strutture macromolecolari: A più di una unità ripetuta.

- I costi di preparazione di cui all'allegato B della tariffa nazionale devono essere aumentati del: 40%.

- I diluenti sono sostanze: Capaci di conferire una massa adeguata per la preparazione.

- I farmacisti sono: Obbligati a segnalare ogni effetto collaterale grave e/o inatteso di cui vengano a conoscenza.

- I fattori che favoriscono la flocculazione sono: La bagnabilità ottenuta grazie all'aggiunte di tensioattivi.

- I fattori che influenzano la stabilità chimica dei medicinali sono: La temperatura, la luce e l'umidità.

- I generici possono essere branded se: Hanno un nome di fantasia dato dal titolare.

- I generici possono essere semibranded se. Hanno la denominazione comune seguita dal marchio o dal nome del titolare dell'AIC.

- I generici possono essere unbranded se: Hanno la sola denominazione comune del p.a.

- I generici sono medicinali intercambiabili con il prodotto innovatore messo in commercio: Dopo che sono scaduti brevetto e certificato complementare di protezione del farmaco.

- I gliceridi semisintetici: Sono miscele di mono-, di-, trigliceridi di acidi grassi da C10 a C18.

- I granulati sono : Preparazioni solide costituite da aggregati solidi e secchi di particelle di polvere.

- I granulati sono destinati alla somministrazione : Per via orale.

- I LCL (liposomi stabilizzati stericamente): Si ottengono legando covalentemente ai fosfolipidi alcuni polimeri idrofili.

- I liofilizzati per aggiunta della giusta quantità di acqua: Riassumono il gusto e le caratteristiche nutritive.

- I liposomi presentano instabilità biologica: Dovuta all'opsonizzazione.

- I liposomi presentano instabilità chimica: Dovuta alla tendenza degli acidi grassi insaturi all'ossidazione.

- I liposomi presentano instabilità fisica: Dovuta alla sedimentazione dei liposomi neutri.

- I liposomi si classificano in base alla dimensioni in: LUV maggiori di 100nm.

- I liposomi si classificano in base alla dimensioni in: SUV minori di 100nm.

- I liposomi si classificano in base alla dimensioni in: MLV/OLVV maggiori di 500 nm.

- I liposomi si classificano in base alla dimensioni in: MVV maggiori di 500nm.

- I liposomi sono: Sistemi vescicolari chiusi costituiti da un doppio bilayer lipidico.

- I materiali che non possono essere impiegati per rivestimenti gastroresistenti sono: Sciroppo semplice.

- I metodi chimici di sterilizzazione prevedono l'uso di: Sterilizzanti liquidi.

- I metodi di preparazione per l'acqua altamente depurata prevedono: Doppia osmosi inversa associata ad ultrafiltrazione e deionizzazione.

- I metodi di protezione contro l'ossidazione includono: La rimozione dell'ossigeno atmosferico.

- I metodi fisici di sterilizzazione prevedono l'uso di: Calore secco.

- I metodi meccanici utilizzati per ottenere le polveri sono: La frantumazione.

- I metodi per determinare il peso molecolare dei polimeri sono: Viscosimetro, osmometro, dell'ultracentrifuga, light scattering e GPC.

- I modelli con colture cellulari Caco-2: Sono modelli non-animali.

- I nebulizzatori: Permettono l'inalazione del farmaco respirando a volume corrente.

- I passaggi di fabbricazione in comune tra capsule e compresse prevedono: Pesatura, analisi del materiale e miscelazione.

- I PEG con peso molecolare compreso tra 200 e 600 g/mole: Sono liquidi.

- I PEG con peso molecolare maggiore di 1000 g/mole: Sono solidi e si presentano come scaglie biancastre di consistenza pastosa.

- I PEG con peso molecolare maggiore di 6000 g/mole: Sono disponibili come polveri macinate e scorrevoli.

- I polimeri utilizzati per impartire gastroresistenza sono: Cellulosa acetoftalato.

- I polimorfi differiscono per : Per la struttura interna del cristallo e quindi hanno un contenuto energetico diverso.

- I polisorbati hanno origine: Sintetica.

- I preservanti sono composti: Capaci di prevenire la crescita dei microrganismi.

- I principi attivi riportati nell'allegato III bis del Testo unico possono ritrovarsi : Nella tabella V (ex II) sez A, D, E della 7 a seconda della dose e della via di somministrazione.

- I principi di base della terapia classica sono: Contraria contrariis curantur.

- I principi di base della terapia omeopatica sono: Similia similibus curantur.

- I processi asettici hanno l'obiettivo di: Mantenere la sterilità di un prodotto.

- I raggi gamma: Vengono emesse da isotopi radioattivi e hanno alto potere penetrante.

- I requisiti dei materiali per la preparazione di microparticelle sono: Inerzia chimica, assenza di tossicità, biocompatibilità e biodegradabilità.

- I requisiti dei nuclei da rivestire sono: Buona resistenza alla rottura, bassa friabilità, bassa porosità e buona disaggregabilità.

- I requisiti ottimali per una sospensione comprendono: Una velocità di sedimentazione lenta e costante nel tempo.

- I reticoli di Bravais sono: Reticoli composti e servono per descrivere la simmetria geometrica esterna di tutti i cristalli.

- I setacci sono formati da maglie costituite da fili metallici o di fibra : Aventi forma quadrata le cui dimensioni sono espresse in micron.

- I sinergisti degli antiossidanti sono sostanze di: Scarso potere antiossidante intrinseco ma in grado di potenziare l'attività antiossidante.

- I sinergisti: Vengono usati in associazione con un antiossidante e ne riducono la dose da utilizzare.

- I sistemi di rilascio colon specifici sono enzimi-dipendenti quando: Degli enzimi rompono la formulazione per liberare il farmaco.

- I sistemi di rilascio colon specifici sono pH-dipendenti quando: Il rilascio è provocato da una variazione nel pH locale durante il passaggio nel tratto G.I.

- I sistemi di rilascio colon specifici sono pressione-dipendenti quando: Il rilascio è provocato da variazioni della pressione attraverso il lume del tratto G.I.

- I sistemi di rilascio colon specifici sono tempo-dipendenti quando: C'è un controllo temporale del rilascio.

- I sistemi di rilascio pressione dipendenti si presentano sotto forma di: Capsule rivestite con etilcellulosa che rilasciano il farmaco nell'intestino crasso.

- I sistemi osmotici sono formati da: Una membrana semipermeabile rigida, un nucleo contenente il farmaco e un foro.

- I sistemi terapeutici transdermici: Sono sistemi deputati al rilascio del p.a. sulla pelle ad una velocità controllata.

- I sol liofili sono colloidi: Con elevata stabilità.

- I sol liofobi sono: Geli irreversibili.

- I solvati: Non sono dei polimorfi della forma anidra perché hanno composizione chimica diversa.

- I SOP sono i farmaci: Da consiglio che il farmacista può suggerire per le patologie minori.

- I tensioattivi : Sono sostanze che diminuiscono la tensione superficiale.

- I test condotti in condizioni normali rispetto a quelli accelerati: Richiedono periodi di tempo più lunghi.

- I vantaggi dei liposomi sono i seguenti: Possono agire da efficaci masking systems.

- I vantaggi per la somministrazione di farmaci in soluzione sono: Migliore biodisponobilità.

- Il biossido di titanio ha delle proprietà light scattering che lo rendono opacizzante: A causa dell'alto indice di rifrazione.

- Il blocco sterile è un laboratorio particolare in cui la pressione atmosferica è: Superiore alla norma in modo che l'aria possa fluire solo dall'interno all'esterno.

- Il bubble point test è un test che serve per: Valutare l'integrità di una membrana filtrante.

- Il buono acquisto viene redatto in quattro copie: La quarta è rimandata dal cedente all'acquirente dopo aver specificato le quantità consegnate.

- Il buono acquisto viene redatto in quattro copie: La terza è inviata dal cedente all'ASL.

- Il buono acquisto viene redatto in quattro copie: La seconda viene conservata dal cedente.

- Il buono acquisto viene redatto in quattro copie: La prima viene conservata dall'acquirente.

- Il burro di cacao: È una base oleaginosa che rilascia il principio attivo per fusione.

- Il caolino è: Un silicato idrato di alluminio.

- Il caolino ha origine: Minerale.

- Il caolino viene impiegato come: Assorbente, ricoprente, per le proprietà adesive.

- Il capping è definito: Come il fenomeno che porta alla rottura della porzione superficiale della compressa.

- Il carbopol è un: Copolimero dell'acido acrilico reticolato con allilsaccarosio.

- Il carbossipolimetilene è: Un polimero sintetico ottenuto per polimerizzazione dell'acido acrilico.

- Il Carbowax (marchio registrato): È una base idrosolubile che rilascia il principio attivo per dissoluzione.

- Il chipping è definito: Come la scheggiatura della compressa in uno o più punti.

- Il Claversal (marchio registrato) è un sistema a rilascio modificato: Costituito da Eudragit L che rilascia il p.a. a pH 6.

- Il cloramfenicolo palmitato presenta polimorfismo e si usa la forma metastabile perché : È più solubile e non si trasforma nella stabile durante la preparazione della f.f.

- Il coefficiente di permeabilità apparente: È direttamente proporzionale alla velocità di trasporto del farmaco.

- Il compito della ASL è la raccolta delle segnalazioni nell'ambito del proprio territorio e devono: Segnalare entro tre giorni al Ministero della Salute le reazioni avverse gravi.

- Il compito della ASL è la raccolta delle segnalazioni nell'ambito del proprio territorio e devono: Segnalare entro cinque giorni al Ministero della Salute le reazioni avverse non gravi.

- Il copolimero è detto "graffato" quando: Su un polimero di A si inseriscono dei polimeri di B.

- Il copolimero è detto "random" quando: Le unità che lo compongono si susseguono casualmente.

- Il copolimero è detto a blocchi quando: Si susseguono molte A seguite dallo stesso numero di unità B.

- Il copolimero è detto alternato quando: Si susseguono le due unità A e B ripetute n volte.

- Il cortisone acetato esiste in non meno di 5 forme polimorfe: 4 delle quali sono instabili in acqua quindi non si possono preparare sospensioni acquose.

- Il Coulter Coulter è una metodica che utilizza: La variazione di resistenza elettrica.

- Il creaming si presenta quando : La fase dispersa si concentra sulla superficie o sul fondo della dispersione.

- Il decreto 33/2013 ha inserito medicinali a base di cannabis nella tabella: V (ex II) sezione B della tabella 7.

- Il D-mannitolo e il D- sorbitolo: Sono alcali esaidrici epimerici.

- Il drug targeting viene utilizzato per le seguenti motivazioni: Rilascio esclusivo del p.a. nell'organo o tessuto o cellula bersaglio.

- Il drug targeting viene utilizzato per le seguenti motivazioni: Protezione dell'organismo dal rilascio in zone non desiderate e diminuzione effetti collaterali.

- Il drug targeting viene utilizzato per le seguenti motivazioni: Riduzione della quantità di p.a. adoperato.

- Il farmacista ha l'obbligo di conservare la RMR : Per 2 anni.

- Il fattore di sostituzione è per definizione: La quantità in g di eccipiente che occupa il volume di 1 g di sostanza.

- Il fattore forma : Valuta di quanto la forma di una particella si discosta dalla sfericità.

- Il fenobarbital presenta polimorfismo infatti: Sono presenti otto modificazioni cristalline con punto di fusione compreso tra 112 e 176°C.

- Il fenomeno di gelatinizzazione dell'amido: Consiste nella disorganizzazione dei granuli d'amido ad un'idonea temperatura.

- Il generico ha un costo: Del 20% in meno rispetto al corrispondente medicinale innovativo.

- Il generico rispetto ad una specialità medicinale autorizzata deve avere uguale composizione: In termini di principi attivi, forma farmaceutica ed indicazioni terapeutiche.

- Il GEOMATRIX (marchio registrato) è : Un sistema di rilascio sotto forma di compresse multistrato.

- Il glicerolo si ottiene: Dalla fermentazione del glucosio, dall'idrolisi dei trigliceridi, per sintesi radicalica.

- Il grado di dissociazione di un farmaco con carattere di acido debole: Dipende dal pH e dalla pka.

- Il grado di dissociazione di un farmaco con carattere di base debole: Dipende dal pH e dalla pka.

- Il LAS di un milionesimo indica che: Non più di una unità difettosa è presente in 1000000 unità sterilizzate del prodotto finale.

- Il lattosio ha origine: Animale.

- Il lattosio: È un disaccaride costituito da beta-D-galattosio e D-glucosio.

- Il legame dei farmaci alle proteine plastiche: Diminuisce la concentrazione di farmaco libero al sito d'azione.

- Il light scattering è una metodica che utilizza: La diffrazione di luce laser.

- Il limulus test è un saggio: Utilizzato per rivelare o quantificare le endotossine che derivano dai Gram negativi.

- Il materiale plastico utilizzato per la produzione dei contenitori si ottiene: Da monomeri attraverso reazioni di polimerizzazione o di condensazione.

- Il metodo di Hildebrand viene utilizzato per: Predire la solubilità di un composto.

- Il metodo omeopatico si prefigge di: Conoscere la patogenesi, conoscere i sintomi reattivi individuali, agire a dosi infinitesimali.

- Il microscopio ottico ha una sensibilità di : Di 0.5-100 micron.

- Il miristato di isopropile è un eccipiente: Lipofilo che non incorpora acqua.

- Il molino a sfere utilizza come meccanismo di polverizzazione : Impatto ed attrito.

- Il Novata (marchio registrato) : È una base oleaginosa che rilascia il principio attivo per fusione.

- Il numero d'acqua rappresenta la quantità massima di acqua incorporata che. 100 g di eccipiente anidro possono trattenere per un periodo di tempo ad una data temperatura.

- Il PEG ha origine: Sintetica.

- Il Pentasa (marchio registrato) è un sistema a rilascio prolungato: Costituito da pellets rivestiti di etilicellulosa che rilasciano lentamente le mesalazina.

- Il più comune metodo di preparazione delle capsule molli è: Quello di Scherer.

- Il picnometro a mercurio permette di misurare : Densità apparente in quanto il mercurio non è in grado di penetrare in tutti gli spazi vuoti.

- Il picnometro ad elio permette di misurare la: Densità vera in quanto l'elio è in grado di penetrare in tutti gli spazi tra le particelle.

- Il polietilene è un materiale plastico usato per la produzione di contenitori che: All'aumentare della sua densità aumenta il p.f. e la resistenza alla trazione.

- Il polietilenglicole è un eccipiente: Idrofilo derivato dall'ossido di etilene.

- Il polimorfismo influenza: La solubilità, la velocità di dissoluzione e quindi la biodisponibilità.

- Il polimorfismo si verifica quando: Si ha una nuova fase solida mentre quella liquida e quella vapore rimangono uniche.

- Il polipropilene ha le seguenti caratteristiche: Estrema resistenza alla flessione, estrema resistenza chimica, resistenza all'abrasione.

- Il potere gelificante della gelatina previsto in F.U. è: Per le capsule dure di 230-265 BSI.

- Il povidone ha origine: Sintetica.

- Il preparato magistrale è un preparato: Che il farmacista realizza dietro prescrizione del medico.

- Il preparato officinale è un preparato: Che il farmacista realizza seguendo una monografia presente in FU.

- Il prodotto ottenuto per spray drying possiede: Dimensioni uniformi e controllabili.

- Il rilascio controllato in funzione del tempo è intelligente quando è costituito: Da un dispositivo che rilascia il p.a. in funzione delle esigenze terapeutiche del paziente.

- Il rilascio controllato in funzione del tempo è modulabile quando è costituito: Da un dispositivo che rilascia il p.a. in funzione delle esigenze terapeutiche del paziente.

- Il rilascio controllato in funzione del tempo è preprogrammato quando è costituito: Da un dispositivo che controlla la fuoriuscita in modo che questa sia di ordine zero.

- Il rivestimento delle compresse viene effettuato allo scopo di: Migliorare l'aspetto e facilitare la deglutizione.

- Il rivestimento filmogeno prevede un aumento del peso pari al: 3-4%.

- Il saccarosio è: Un disaccaride costituito da alfa-D-glucopiranosil-beta-D-fruttofuranoside.

- Il saggio di uniformità di contenuto viene effettuato se il contenuto in p.a. è: Inferiore a 2 mg.

- Il saggio di uniformità di massa per le compresse si effettua: Su 20 unità.

- Il saggio di uniformità di massa per le polveri per le preparazioni per uso parenterale: Non si applica quando la massa media della compressa è inferiore a 40 mg.

- Il saggio per uniformità di contenuto nelle supposte si effettua se: La quantità in p.a. è minore di 2 mg o minore del 2% in peso.

- Il Salofac (marchio registrato) è un sistema a rilascio modificato : Costituito da Eudragit L che rilascia il p.a. a pH 6.

- Il silicone è un eccipiente: Lipofilo che non incorpora acqua.

- Il sistema PORT (marchio registrato) è un esempio di: Capsula osmotica a rilascio ritardato.

- Il successo della tecnologia "blow-fill-seal" è legato a parecchi vantaggi tra cui: Risparmio di spazio in magazzino con rischio minimo di contaminazione ambientale.

- Il Suppocire (marchio registrato) : È una base oleaginosa che rilascia il principio attivo per fusione.

- Il Suppogen (marchio registrato) : È una base idrosolubile che rilascia il principio attivo per dissoluzione.

- Il talco è: Un silicato idrato di magnesio.

- Il talco viene impiegato come: Diluente, lubrificante, antiaderente, glidante.

- Il tempo di dimezzamento per una reazione di ordine zero corrisponde al tempo richiesto: Affinché si abbia una riduzione della metà della concentrazione iniziale di reagente.

- Il tempo di dimezzamento rappresenta: Il periodo di tempo in cui il livello ematico del farmaco diminuisce della metà del suo valore.

- Il titolo alcolico gravimetrico si definisce come: I grammi di etanolo contenuti in 100 grammi di soluzione idroalcolica a 20°C.

- Il titolo alcolico volumetrico si definisce come: I volumi di etanolo contenuti in 100 volumi di soluzione idroalcolica a 20 °C.

- Il trasporto attivo attraverso le membrane biologiche: Avviene contro gradiente di concentrazione e consuma ATP.

- Il valore di riduzione decimale D è il tempo necessario: Affinché la popolazione microbica diventi il 10% del valore originale.

- Il vetro è costituito da ossido di calcio che rappresenta il componente: Stabilizzante.

- Il vetro è costituito da silice che rappresenta il componente: Responsabile dell'aspetto trasparente.

- Il Viso/g del cloruro di sodio è: 111.11 ml.

- Il volume vero è: Il volume effettivo della polvere.

- Il Withepsol (marchio registrato) : È una base oleaginosa che rilascia il principio attivo per fusione.

- In 200 ml di una soluzione idroalcolica di acido borico al 2%p/v sono contenuti: 4 g di acido borico.

- In 300 ml di una soluzione idroalcolica di acido salicilico al 3%p/v sono contenuti: 9 g di acido salicilico.

- In 500 ml di una soluzione idroalcolica di minoxidil al 2%p/v sono contenuti: 10 g di minoxidil.

- In soluzione il saccarosio si idrolizza e diventa zucchero invertito: Perché il potere rotatorio passa da destrogiro a levogiro.

- In un processo di sterilizzazione il valore Z: Indica i gradi di temperatura necessari per alterare il valore D di un fattore pari a 10.

- In una forma farmaceutica a rilascio modificata se il farmaco è solubile nel polimero: La velocità di rilascio è determinata dalla diffusione attraverso la membrana polimerica.

- In una reazione di ordine zero la velocità di formazione dei prodotti: È indipendente dalla concentrazione dei reagenti.

- In una reazione di primo ordine la velocità di formazione dei prodotti: È proporzionale alla concentrazione di un singolo reagente.

- In una somministrazione per via inalatoria: La dose deve essere formulata in una forma respirabile.

- In una sospensione il sistema è deflocculato quando: La repulsione tra le particelle è elevata e si impedisce l'aggregazione del minimo primario.

- In una sospensione il sistema è flocculato quando: La repulsione è assente e l'aggregazione avviene a livello del minimo secondario.